[发明专利]检测痕量毒品的试纸条、装置以及方法

权利要求书

1.一种检测痕量毒品的试纸条，其特征在于，包括试纸条本体，所述试纸条本体包括基底和设在所述基底上且从所述基底的一端至另一端顺次连接的样品垫、结合垫、检测膜和吸水垫；

所述结合垫包被有荧光微球标记的毒品的特异性单克隆抗体，所述毒品包含有吗啡以及6-单乙酰吗啡；

所述检测膜上设有检测线以及质控蛋白构成的质控线，所述检测线上包被相应的毒品抗原。

2.根据权利要求1所述的试纸条，其特征在于，所述荧光微球选自时间分辨荧光微球或者量子点荧光微球，所述时间分辨荧光微球包埋有铕稀土元素，所述量子点荧光微球包埋有CdSe/ZnS。

3.根据权利要求2所述的试纸条，其特征在于，所述荧光微球，由聚苯乙烯包裹经羧基修饰，粒径为100nm-400nm，激发波长为350nm-400nm，发射波长为600nm-630nm。

4.根据权利要求1至3任一项所述的试纸条，其特征在于，检测吗啡的特异性单克隆抗体的所述毒品抗原为吗啡偶联蛋白复合物；和/或，检测6-单乙酰吗特异性单克隆抗体的所述毒品抗原为6-单乙酰吗啡偶联蛋白复合物。

5.根据权利要求4所述的试纸条，其特征在于，所述偶联蛋白为牛血清蛋白或者酪蛋白。

6.根据权利要求1至3以及5任一项所述的试纸条，其特征在于，所述质控蛋白选自兔抗鼠多克隆抗体或者山羊抗鼠；

或/和，所述检测线和所述质控线的间隔、以及相邻的所述检测线的间隔为3.5mm-4.5mm；

或/和，所述结合垫选自玻璃纤维膜或者聚酯膜；

或/和，所述检测膜选自硝酸纤维素膜或者醋酸纤维素膜；

或/和，所述基底为PVC基底或者其他硬质不吸水的材料基底；

或/和，所述检测膜上，从所述样品垫一端至所述吸水垫一端，依次是检测6-单乙酰吗啡的单克隆抗体的检测线、检测吗啡的单克隆抗体的检测线以及所述的质控线；

或/和，所述毒品还包括其他种类毒品。

7.根据权利要求6所述的试纸条，其特征在于，所述其他种类毒品为苯丙胺类毒品。

8.一种权利要求1至7任一项所述的试纸条的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

分别制备所述结合垫和所述检测膜，其中，

制备所述结合垫包括如下步骤：制备所述荧光微球标记的毒品的特异性单克隆抗体，喷点于结合垫，干燥；

制备所述检测膜包括如下步骤：分别取所述毒品抗原以及质控蛋白，喷点于检测膜，干燥；

组装所述的样品垫、结合垫、检测膜、吸水垫以及所述的基底。

9.根据权利要求8所述的试纸条的制备方法，其特征在于，所述毒品抗原的喷点浓度为0.1mg/mL-1.1mg/mL，喷点的用量为0.4μl/cm-1.0μl/cm。

10.根据权利要求8或者9所述的试纸条的制备方法，其特征在于，制备所述荧光微球标记的毒品的特异性单克隆抗体的步骤包括：

取所述荧光微球，加入偶联剂，孵育，离心，去除上清后分散于活化缓冲液，制备混合液a；

取所述毒品特异性单克隆抗体，分散于偶联缓冲液中，制备混合液b；

将所述分散液a加入所述分散液b中，混合，震荡，制备混合液c；

对所述混合液c进行离心，去除上清，再加入封闭液，震荡，制备混合液d；

对所述混合液d离心，去除上清。