[发明专利]一种预测HLA相合机率及错配类型的方法在审
| 申请号: | 202010424265.X | 申请日: | 2020-05-19 | 
| 公开(公告)号: | CN111613269A | 公开(公告)日: | 2020-09-01 | 
| 发明(设计)人: | 李杨;何军 | 申请(专利权)人: | 苏州大学附属第一医院 | 
| 主分类号: | G16B20/30 | 分类号: | G16B20/30;G16B50/00 | 
| 代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 尹红红 | 
| 地址: | 215000 江*** | 国省代码: | 江苏;32 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 预测 hla 相合 机率 类型 方法 | ||
1.一种预测HLA相合机率及错配类型的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)构建HLA数据库;(2)录入并提交待比对基因型,录入的基因型为HLA-A,B,C,DRB1,DQB1位点基因型;(3)将步骤(2)录入的等位基因的格式转换成与HLA数据库中的格式相匹配;(4)将步骤(3)经格式转换后的基因型进行排列组合,得出单倍型组合;(5)将步骤(4)得出的单倍型组合与步骤(1)构建的HLA数据库进行比对;(6)通过比对得到预测结果。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述HLA数据库包括HLA等位基因CWD数据库、HLA单倍型频率数据库和HLA负连锁数据库;其中所述HLA单倍型频率数据库包括10/10相合预测数据库、9/10相合预测数据库和C,DQB1预测数据库。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述HLA等位基因CWD数据库包含基因型、C/WD/R、频数;
所述10/10相合预测数据库包含A-B-C-DRB1-DQB1单倍型、A, B,C,DRB1,DQB1基因型、频数、频率、排序、C/WD/R;
所述9/10相合预测数据库包括A错配数据库、B错配数据库、C错配数据库、DRB1错配数据库、DQB1错配数据库;每个错配数据库包含错配的单倍型、单倍型对应的错配基因型、频数;
所述C,DQB1预测数据库包含A-B-DRB1单倍型、单倍型对应的C,DQB1基因型、频数。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(4)中单倍型组合的个数为2n-1组,其中n为基因位点的个数。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,所述步骤(5)的比对方式包括10/10相合检索、9/10相合检索、A,B,DRB1位点6/6相合检索、等位基因CWD判读和负连锁检索。
6.一种预测HLA相合机率及错配类型的系统,其特征在于,该系统执行权利要求1-5任一项所述的预测HLA相合机率及错配类型的方法,该系统包括HLA数据库、基因型录入模块、格式转换模块、基因型组合模块和比对模块;
所述HLA数据库用于存储参考数据;
所述基因型录入模块,用于录入待比对基因型并对基因型的格式进行校验;
所述格式转换模块,用于对录入的等位基因进行处理和转换,统一成与HLA数据库匹配的格式;
所述基因型组合模块,用于将格式转换后的基因型进行排列组合,得出单倍型组合;
所述比对模块,用于将单倍型组合与步骤(1)构建的HLA数据库进行比对,得到HLA相合机率及错配类型。
7.一种预测HLA相合机率及错配类型的存储介质,其特征在于,所述存储介质执行权利要求1-5任一项所述的预测HLA相合机率及错配类型的方法。
8.一种预测HLA相合机率及错配类型的处理器,其特征在于,所述处理器用于运行程序,所述程序运行时执行权利要求1-5任一项所述的预测HLA相合机率及错配类型的方法。
9.一种预测HLA相合机率及错配类型的装置,其特征在于,所述装置用于实施权利要求1-5任一项所述的预测HLA相合机率及错配类型的方法。
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