[发明专利]基于超声造影图像的图像处理方法及装置有效
| 申请号: | 202010419611.5 | 申请日: | 2020-05-18 |
| 公开(公告)号: | CN111588410B | 公开(公告)日: | 2023-05-16 |
| 发明(设计)人: | 尹静宜;张珏 | 申请(专利权)人: | 南京超维景生物科技有限公司 |
| 主分类号: | A61B8/08 | 分类号: | A61B8/08 |
| 代理公司: | 北京布瑞知识产权代理有限公司 11505 | 代理人: | 秦卫中 |
| 地址: | 211800 江苏省南京市江北新区创业东路*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 基于 超声 造影 图像 处理 方法 装置 | ||
本发明提供了一种基于超声造影图像的图像处理方法及装置、计算机可读存储介质及电子设备。该基于超声造影图像的图像处理方法包括:对第一超声造影图像序列进行第一解耦操作,以生成第一超声造影图像序列对应的第二超声造影图像序列,其中,第一解耦操作用于提高微泡的空间稀疏度;对第二超声造影图像序列进行第二解耦操作,以生成第二超声造影图像序列对应的第三超声造影图像序列,其中,第二解耦操作用于提高微泡的时间稀疏度。本发明实施例不仅提高了超声造影图像序列的信噪比,而且提高了微泡的时空稀疏化的程度,打破了现有微泡定位方法对微泡浓度的限制,进而为提高微泡的定位精准度提供了前提条件。
技术领域
本发明涉及图像处理技术领域,具体涉及基于超声造影图像的图像处理方法及装置、计算机可读存储介质及电子设备。
背景技术
超声定位显微镜(Ultrasound Localization Microscopy,ULM)主要通过对微血管中的超声造影剂进行定位的方式实现微血管成像的目的,其能够克服声学衍射带来的影响,重要性不言而喻。
然而,高浓度的微泡会影响微泡的定位操作,并且较深血流中的微泡易受组织运动(比如由于心脏搏动引起的软组织运动)的干扰,因此在现有技术中,微泡的定位精准度较差。
发明内容
为了解决上述技术问题,提出了本发明。本发明实施例提供了一种基于超声造影图像的图像处理方法及装置、计算机可读存储介质及电子设备。
一方面,本发明一实施例提供了一种基于超声造影图像的图像处理方法,应用于包括微泡的第一超声造影图像序列。该基于超声造影图像的图像处理方法包括:对第一超声造影图像序列进行第一解耦操作,以生成第一超声造影图像序列对应的第二超声造影图像序列,其中,第一解耦操作用于提高微泡的空间稀疏度;对第二超声造影图像序列进行第二解耦操作,以生成第二超声造影图像序列对应的第三超声造影图像序列,其中,第二解耦操作用于提高微泡的时间稀疏度。
在本发明一实施例中,对第二超声造影图像序列进行第二解耦操作,以生成第二超声造影图像序列对应的第三超声造影图像序列,包括:基于第二超声造影图像序列对应的多个像素坐标和多个像素坐标各自对应的像素值集合确定多个像素坐标各自对应的一维灰度涨落信号;基于多个像素坐标各自对应的一维灰度涨落信号生成第二超声造影图像序列对应的第三超声造影图像序列。
在本发明一实施例中,基于多个像素坐标各自对应的一维灰度涨落信号生成第二超声造影图像序列对应的第三超声造影图像序列,包括:对多个像素坐标各自对应的一维灰度涨落信号进行多尺度分解操作,以生成多个像素坐标各自对应的第一多尺度分解信号集合;针对多个像素坐标中的每个像素坐标,对像素坐标对应的第一多尺度分解信号集合进行过滤操作,以生成像素坐标对应的第二多尺度分解信号集合,其中,过滤操作用于过滤掉第一多尺度分解信号集合中的预设尺度的分解信号;将像素坐标对应的第二多尺度分解信号集合进行拼接操作,以生成像素坐标对应的拼接信号;基于多个像素坐标各自对应的拼接信号生成第二超声造影图像序列对应的第三超声造影图像序列。
在本发明一实施例中,预设尺度的分解信号包括第一多尺度分解信号集合中尺度最小的分解信号。
在本发明一实施例中,在基于第二超声造影图像序列对应的多个像素坐标和多个像素坐标各自对应的像素值集合确定多个像素坐标各自对应的一维灰度涨落信号之前,进一步包括:确定第二超声造影图像序列对应的空间坐标系,其中,空间坐标系能够表征图像序列信息;基于第二超声造影图像序列和空间坐标系确定第二超声造影图像序列对应的多个像素坐标和多个像素坐标各自对应的像素值集合。
在本发明一实施例中,基于第二超声造影图像序列对应的多个像素坐标和多个像素坐标各自对应的像素值集合确定多个像素坐标各自对应的一维灰度涨落信号,包括:针对多个像素坐标中的每个像素坐标,基于空间坐标系表征的图像序列信息将像素坐标对应的像素值集合拼接为一维灰度涨落信号,以确定多个像素坐标各自对应的一维灰度涨落信号。
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