[发明专利]长链非编码RNA SNHG12抑制剂在制备对抗骨质疏松药物中的应用有效
| 申请号： | 202010418892.2 | 申请日： | 2020-05-18 |
| 公开（公告）号： | CN111714510B | 公开（公告）日： | 2021-07-06 |
| 发明（设计）人： | 王晓刚;金富军;刘美静;孙瑶 | 申请（专利权）人： | 北京航空航天大学 |
| 主分类号： | A61K31/7105 | 分类号： | A61K31/7105;A61P19/10 |
| 代理公司： | 广州科沃园专利代理有限公司 44416 | 代理人： | 张帅 |
| 地址： | 100191*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 长链非 编码 rna snhg12 抑制剂 制备 对抗 骨质 疏松 药物 中的 应用 | ||
1.一种siRNA抑制剂组合物，其特征在于，包含siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3序列中的一条或几条；所述siRNA-1的正向核苷酸序列信息如SEQ ID NO.2所示，反向核苷酸序列信息如SEQ ID NO.3所示；所述siRNA-2的正向核苷酸序列信息如SEQ ID NO.4所示，反向核苷酸序列信息如SEQ ID NO.5所示；所述siRNA-3的正向核苷酸序列信息如SEQ ID NO.6所示，反向核苷酸序列信息如SEQ ID NO.7所示。
2.如权利要求1所述的siRNA抑制剂组合物，其特征在于，所述siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3序列均为靶向SNHG12基因的siRNA序列。
3.如权利要求2所述的siRNA抑制剂组合物，其特征在于，所述SNHG12基因的核苷酸序列信息如SEQ ID NO.1所示。
4.如权利要求1所述的siRNA抑制剂组合物，其特征在于，还包含在所述siRNA分子基础上进行化学修饰改造后所得的RNA分子；或包含在体内编码所述siRNA序列分子的重组载体。
5.如权利要求4所述的siRNA抑制剂组合物，其特征在于，所述重组载体为质粒。
6.如权利要求4所述的siRNA抑制剂组合物，其特征在于，所述重组载体为腺病毒、慢病毒、腺相关病毒中的一种。
7.一种如权利要求1所述的siRNA抑制剂组合物在制备抑制骨质疏松新药物中的应用。
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