[发明专利]钒取代型杂多酸SCR催化剂及其制备方法在审
| 申请号: | 202010418276.7 | 申请日: | 2020-05-18 |
| 公开(公告)号: | CN111701610A | 公开(公告)日: | 2020-09-25 |
| 发明(设计)人: | 徐刚;刘琦;王世豪 | 申请(专利权)人: | 上海大学 |
| 主分类号: | B01J27/199 | 分类号: | B01J27/199;B01J37/00;B01J37/02;B01D53/86;B01D53/94;B01D53/56 |
| 代理公司: | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人: | 顾勇华 |
| 地址: | 200444*** | 国省代码: | 上海;31 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 取代 杂多 scr 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种钒取代型杂多酸SCR催化剂,其特征在于,其化学式为ER12-xVx/TiO2,其中非金属元素E为P或Si,金属元素R为W或Mo,以TiO2计,杂多酸在催化剂中的质量分数为10-30wt.%,x表示钒原子的取代个数,x取值为不大于3,采用钒原子取代杂多酸分子中的杂原子,使钒取代型杂多酸化合物具有SCR活性。
2.根据权利要求1所述钒取代型杂多酸SCR催化剂,其特征在于:被钒原子取代的杂多酸分子为磷钨酸、磷钼酸、硅钨酸或硅钼酸分子。
3.根据权利要求1所述钒取代型杂多酸SCR催化剂,其特征在于:杂多酸在催化剂中的质量分数为15-30wt.%。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述钒取代型杂多酸SCR催化剂,其特征在于:所述杂多酸为磷钨杂多酸,其化合物分子组成为PW12-xVx/TiO2,杂多酸在催化剂中的质量分数为10-30wt.%,x表示钒原子的取代个数,x取值为(1~3)。
5.一种权利要求1所述钒取代型杂多酸SCR催化剂的制备方法,其特征在于,包含以下步骤:
a.将金属原子、非金属原子的摩尔比为10:1的金属酸盐与非金属酸盐作为反应物,溶解于水中进行充分混合,在80-100℃下反应至少30分钟,其中非金属酸盐中的非金属元素为P或Si,金属酸盐中的金属元素为W或Mo;
b.将钒酸盐溶解于水中,得到钒酸盐溶液,使钒原子和在所述步骤a中非金属原子的摩尔比为2x:1,并将钒酸盐溶液加入在所述步骤a中的产物溶液中,继续进行反应至少30分钟,x取值为(0.5~1.5);
c.向在所述步骤b中的产物溶液中加入适量质量百分比浓度不高于50wt.%的稀硫酸,调节溶液的pH为1.8-3.0,继续反应至少1小时;
d.将在所述步骤c中反应后的产物溶液转移至分液漏斗,采用乙醚萃取法,在萃取过程中,持续滴加浓度为50wt.%的稀硫酸,萃取完成后,取下层油状物,去除乙醚,重结晶,干燥,从而得钒取代型杂多酸;
e.采用浸渍法,将在所述步骤d中制得的钒取代型杂多酸负载在锐钛矿TiO2上,其中杂多酸质量分数为杂多酸和锐钛矿TiO2总质量的10-30wt.%,在室温下搅拌杂多酸和锐钛矿TiO2的混合物2-5小时,得到泥浆状混合物;
f.将在所述步骤e中所得的泥浆状混合物进行自然干燥,或在真空干燥箱中60-90℃下干燥6-12小时,然后在400-500℃下进行焙烧2-4小时,从而得钒取代型杂多酸SCR催化剂。
6.根据权利要求5所述钒取代型杂多酸SCR催化剂的制备方法,其特征在于:在所述步骤a中,反应温度为90-100℃。
7.根据权利要求5所述钒取代型杂多酸SCR催化剂的制备方法,其特征在于:在所述步骤b中,钒和非金属原子比为2:1,即x=1。
8.根据权利要求5所述钒取代型杂多酸SCR催化剂的制备方法,其特征在于:在所述步骤c中,调节溶液的pH为2.0-3.0,继续进行反应。
9.根据权利要求5所述钒取代型杂多酸SCR催化剂的制备方法,其特征在于:在所述步骤e中,杂多酸的质量分数为15-30wt.%,搅拌时间3-5小时。
10.根据权利要求5所述钒取代型杂多酸SCR催化剂的制备方法,其特征在于:在所述步骤f中,在真空干燥箱中70-90℃下干燥8-12小时,焙烧温度为450-500℃,焙烧时间为4小时。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海大学,未经上海大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010418276.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种带限流双层过滤构件的节水型低位水箱
- 下一篇:一种大型开模机及其工作方法





