[发明专利]一种发光材料、延迟荧光体及有机发光元件

说明书

本发明公开了一种发光材料、延迟荧光体及有机发光元件，包含通式(1)所示的化合物，通式(1)中，R¹～R¹⁰各自独立地表示氢原子或取代基；Ar表示经取代或未经取代的芳香环或杂芳环；A为包括受体基团的基团，所述基团可被取代基取代。该发光材料采用苯基膦基团作为热活性延迟荧光分子中的给电子基团，通过与吸电子受体基团配合，能够实现热活性延迟荧光发光，该体系的分子能够覆盖较大的波长范围，具有较高的效率，是一类优秀的热活性延迟荧光材料。

技术领域

本发明属于发光材料领域，具体明涉及一种发光材料、延迟荧光体及使用其制备的有机发光元件。

背景技术

自1987年第一篇关于有机电致发光二极管(Organic Light Emitting Diodes，OLEDs)的研究发表以来，OLED的性能取得了巨大的提高，其中，高性能发光材料的开发最为重要。

有机发光材料的发光机理已经发展到热活性延迟荧光(TADF)材料。TADF材料通过三线态激子的反隙间穿越实现100％的内量子发光效率，并且，以其高效、无需贵金属、低成本等受到了关注。然而目前已发现的 TADF材料较少，性能也有待提高，新型的可用于OLED器件的TADF材料仍然亟待开发。

发明内容

为了获得更多种类、更高性能的TADF材料，本发明的目的在于提供一种发光材料，延迟荧光体及使用其制备的有机发光元件。

本发明提供了一种发光材料，其包含通式(1)所表示的化合物：

通式(1)

上式中，R¹～R¹⁰各自独立地表示氢原子或取代基；Ar表示经取代或未经取代的芳香环或杂芳环；A为包括受体基团的基团，所述基团可被取代基取代。

作为该R¹～R¹⁰表示的取代基，例如可列举：羟基、卤素原子、碳数 1～20的烷基、碳数1～20的烷氧基、碳数1～20的烷硫基、碳数6～40 的芳基、碳数3～40的杂芳基、碳数2～10的烯基、碳数2～10的炔基、碳数1～10的卤代烷基、碳数3～20的三烷基硅烷基、碳数4～20的三烷基硅烷基烷基、碳数5～20的三烷基硅烷基烯基、碳数5～20的三烷基硅烷基炔基等。这些具体例中，可进一步经取代基取代者也可被取代。更优选的取代基为碳数1～20的经取代或未经取代的烷基、碳数1～20的烷氧基、碳数6～40的经取代或未经取代的芳基、碳数3～40的经取代或未经取代的杂芳基。进而优选的取代基为碳数1～10的经取代或未经取代的烷基、碳数1～10的经取代或未经取代的烷氧基、碳数6～15的经取代或未经取代的芳基、碳数3～12的经取代或未经取代的杂芳基。

通式(1)中，Ar表示经取代或未经取代的芳香环、经取代或未经取代的杂芳环、或这些中的任意两个连结而成的连结基。所述这些中的任意两个连结而成的连结基包含两个相同芳香环键结而成的基团、两个互不相同的芳香环键结而成的基团、两个相同杂芳环键结而成的基团、两个互不相同的杂芳环键结而成的基团、芳香环与杂芳环键结而成的基团。

如上所述，Ar所可采取的芳香环可为单环的芳香环，也可为缩合环的芳香环。作为所述芳香环，优选的是苯环、萘环，更优选的是苯环。作为具体例，可列举1,2-亚苯基、1,3-亚苯基、1,4-亚苯基、1,2-亚萘基、1,3- 亚萘基、1,4-亚萘基、1,5-亚萘基、1,8-亚萘基，优选的是1,4-亚苯基、1,4- 亚萘基。Ar所可取的杂芳环可为单环的杂芳环也可为缩合环的杂芳环。作为所述杂芳环，优选的是含有氮原子作为环骨架构成原子，氮原子的个数优选的是1～4个，更优选的是1～3个。缩合环的杂芳环也包含苯环及杂环的缩合环。作为构成杂芳环的环结构的例子，可列举吡啶环、哒嗪环、嘧啶环、三嗪环、三唑环、苯并三唑环，优选的是吡啶环。

Ar所可取的芳香环及杂芳环的连结位置并无特别限定，例如在Ar的情况下，其连结位置可为邻位、间位、对位中的任一个。