[发明专利]一种复合水凝胶伤口敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种复合水凝胶伤口敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1，将胺化胶原蛋白、多粘菌素B硫酸盐与杆菌肽溶解在缓冲溶液中，得到含药胺化胶原蛋白溶液；

S2，将氧化海藻酸钠溶解于缓冲溶液中，得到氧化海藻酸钠溶液；

S3，将步骤S1中得到的含药胺化胶原蛋白溶液与步骤S2中氧化海藻酸钠溶液混合，立即超声除去气泡，静置固化成胶，得到所述复合水凝胶伤口敷料；

其中，所用多粘菌素B硫酸盐、杆菌肽与氧化海藻酸钠的质量比为1:1:（75~150），胺化胶原蛋白与氧化海藻酸钠的质量比为（1-3）:3。

2. 根据权利要求1所述的一种复合水凝胶伤口敷料的制备方法，其特征在于，所述胺化胶原蛋白的制备方法是将胶原蛋白溶于缓冲溶液中，待溶解后按质量体积比1:（1-3）g/mL加入乙二胺，充分混匀后调节pH至5.0-6.0；然后按与胶原蛋白的质量比为1:（0.5-3）加入1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐，反应4-8 h，得到反应液，再将反应液进行透析、冷冻干燥，得到乙二胺接枝修饰的胶原蛋白；所用缓冲溶液为1mol/L、pH=6.0-7.2的磷酸钠缓冲溶液、PBS中的任意一种。

3.根据权利要求1或2所述的一种复合水凝胶伤口敷料的制备方法，其特征在于，所述胺化胶原蛋白具体采用胺化鱼鳞胶原蛋白，即以鱼鳞胶原蛋白为原料进行制备，所述鱼鳞胶原蛋白的分子量大于80KDa。

4.根据权利要求1所述的一种复合水凝胶伤口敷料的制备方法，其特征在于，所述氧化海藻酸钠的制备方法为：

（1）将5-25 g海藻酸钠分散在100 mL无水乙醇中制得海藻酸钠溶液，将5-20 g高碘酸钠溶于100 mL去离子水中并缓慢倒入海藻酸钠溶液中，然后在20-40 ℃下避光反应4-8 h，再加入乙二醇终止反应，得到反应液；

（2）向步骤（1）得到的反应液中加入无水乙醇，以析出氧化海藻酸钠，再进行抽滤，然后将抽滤得到的氧化海藻酸钠溶于去离子水中，经透析，冷冻干燥，即得。

5.根据权利要求1所述的一种复合水凝胶伤口敷料的制备方法，其特征在于，所用缓冲溶液为1mol/L、pH=6.0-7.2的磷酸钠缓冲溶液、PBS中的任意一种。

6. 根据权利要求1所述的一种复合水凝胶伤口敷料的制备方法，其特征在于，步骤S1~S3均在10-50 ℃条件下进行。

7.一种如权利要求1~6中任一项所述方法制得的复合水凝胶伤口敷料。