[发明专利]一种近红外吸收的钙钛矿纳米材料及其制备方法与应用有效
| 申请号: | 202010402202.4 | 申请日: | 2020-05-13 |
| 公开(公告)号: | CN111635755B | 公开(公告)日: | 2022-11-04 |
| 发明(设计)人: | 孟鸿;刘铭;陈经伟 | 申请(专利权)人: | 北京大学深圳研究生院 |
| 主分类号: | C09K11/61 | 分类号: | C09K11/61;C09K11/56;B82Y30/00;B82Y40/00;H01L31/0216;H01L31/0256 |
| 代理公司: | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 刘芙蓉;王永文 |
| 地址: | 518055 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 红外 吸收 钙钛矿 纳米 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种近红外吸收的钙钛矿纳米材料,其特征在于,所述钙钛矿纳米材料为2价锰离子掺杂的Cs2PdX6纳米材料,其中X为Br、I或者它们的组合。
2.根据权利要求1所述的近红外吸收的钙钛矿纳米材料,其特征在于,所述钙钛矿纳米材料为2价锰离子掺杂的Cs2PdBr6纳米材料。
3.一种权利要求1-2任一项所述的近红外吸收的钙钛矿纳米材料的制备方法,其特征在于,包括步骤:
首先将CsX、PdX2和MnX2溶于HX水溶液中,加热搅拌形成前驱体溶液;
然后升温至120℃后,向所述前驱体溶液中加入氧化试剂进行氧化反应;所述氧化试剂为二甲基亚砜、过氧甲酸、过氧化二苯甲酰、过氧化甲乙酮和过氧化环己酮中的一种或多种;
接着进行冷却,加入反溶剂和去离子水进行离心,干燥,得到2价锰离子掺杂的Cs2PdX6微米材料;所述反溶剂为甲苯、丙酸、四氯化碳、乙酸乙酯、二乙醚、丁醇和氯仿中的一种或多种;
最后将所述2价锰离子掺杂的Cs2PdX6微米材料转变为2价锰离子掺杂的Cs2PdX6纳米材料:将所述2价锰离子掺杂的Cs2PdX6微米材料分散于第一溶剂中,加热得到2价锰离子掺杂的Cs2PdX6微米材料溶液,将所述2价锰离子掺杂的Cs2PdX6微米材料溶液加入到第二溶剂中,经离心、干燥,得到2价锰离子掺杂的Cs2PdX6纳米材料;
所述第一溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、过氧甲酸、过氧化二苯甲酰、过氧化甲乙酮和过氧化环己酮中的一种或多种;
所述第二溶剂为丙酸、异丁醇、乙酸乙酯、甲苯、四氯化碳、二乙醚和氯仿中的一种或多种;其中X为Br、I或者它们的组合。
4.根据权利要求3所述的近红外吸收的钙钛矿纳米材料的制备方法,其特征在于,所述CsX与PdX2的摩尔比为2:1。
5.根据权利要求3所述的近红外吸收的钙钛矿纳米材料的制备方法,其特征在于,所述加热搅拌的温度为80-85℃,所述加热搅拌的时间为5-10min。
6.根据权利要求3所述的近红外吸收的钙钛矿纳米材料的制备方法,其特征在于,所述氧化试剂的用量为HX水溶液体积的10%。
7.一种权利要求1-2任一项所述的近红外吸收的钙钛矿纳米材料在太阳能电池、光电探测、记忆存储、医学药物检测中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大学深圳研究生院,未经北京大学深圳研究生院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010402202.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:养老服务平台管理系统
- 下一篇:屋面防水保护层分隔缝施工用产品及施工方法





