[发明专利]一种纳米SiO2 在审
| 申请号: | 202010395625.8 | 申请日: | 2020-05-12 |
| 公开(公告)号: | CN111530433A | 公开(公告)日: | 2020-08-14 |
| 发明(设计)人: | 易少华 | 申请(专利权)人: | 易少华 |
| 主分类号: | B01J20/26 | 分类号: | B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/30 |
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| 地址: | 404100 重*** | 国省代码: | 重庆;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 纳米 sio base sub | ||
1.一种纳米SiO2原位增韧聚丙烯酸水凝胶吸附材料,包括以下原料及组分,其特征在于:壳聚糖修饰纳米SiO2、交联剂、引发剂、甲基丙烯酸、丙烯酰胺。
2.根据权利要求1所述的一种纳米SiO2原位增韧聚丙烯酸水凝胶吸附材料,其特征在于:所述交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺、引发剂为过硫酸铵,壳聚糖修饰纳米SiO2、N,N-亚甲基双丙烯酰胺、过硫酸铵、甲基丙烯酸和丙烯酰胺的质量比为2-10:6-10:15-25:100:40-80。
3.根据权利要求1所述的一种纳米SiO2原位增韧聚丙烯酸水凝胶吸附材料,其特征在于:所述壳聚糖修饰纳米SiO2制备方法包括以下步骤:
(1)向体积比为1:4-6的蒸馏水和乙醇混合溶剂中,加入氨水调节溶液pH至8-10,再加入碳酸氢镁、十六烷基三甲基溴化铵和正硅酸乙酯,反应4-10h,固态产物置于质量分数为3-8%的氯化铵溶液,在二氧化碳氛围下,进行刻蚀1-2h,除去溶剂、洗涤并干燥,固体产物置于电阻炉中,升温速率为5-10℃/min,升温至520-560℃,保温煅烧2-4h,制备得到空心结构的多孔状纳米SiO2;
(2)向体积比为15-30:1的蒸馏水和乙醇混合溶剂中加入多孔状纳米SiO2和硅烷偶联剂3-氨丙基三甲氧基硅烷,超声分散均匀后,加热至30-60℃,反应2-6h,过滤、洗涤并干燥,制备得到氨基化多孔纳米SiO2;
(3)向质量分数为2-4%的醋酸溶液中加入壳聚糖和氨基化多孔纳米SiO2,超声分散均匀后加入戊二醛,加热至50-80℃,反应10-20h,除去溶剂、洗涤并干燥,制备得到壳聚糖修饰纳米SiO2。
4.根据权利要求3所述的一种纳米SiO2原位增韧聚丙烯酸水凝胶吸附材料,其特征在于:所述碳酸氢镁、十六烷基三甲基溴化铵和正硅酸乙酯的质量比为15-25:2-5:10。
5.根据权利要求3所述的一种纳米SiO2原位增韧聚丙烯酸水凝胶吸附材料,其特征在于:所述多孔状纳米SiO2和3-氨丙基三甲氧基硅烷的质量比为10-20:1。
6.根据权利要求3所述的一种纳米SiO2原位增韧聚丙烯酸水凝胶吸附材料,其特征在于:所述壳聚糖、氨基化多孔纳米SiO2和戊二醛的质量比为2-4:1:6-10。
7.根据权利要求1所述的一种纳米SiO2原位增韧聚丙烯酸水凝胶吸附材料,其特征在于:所述纳米SiO2原位增韧聚丙烯酸水凝胶吸附材料制备方法包括以下步骤:
(1)向质量分数为1-2%的醋酸溶液中加入壳聚糖修饰纳米SiO2,超声分散均匀后加入甲基丙烯酸和丙烯酰胺,缓慢滴加引发剂过硫酸铵,加热至60-80℃,反应30-60min,再加入交联剂N,N-亚甲基双丙烯酰胺,反应2-6h,过滤并透析,制备得到纳米SiO2原位增韧聚丙烯酸水凝胶吸附材料。
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