[发明专利]一种基于碳量子点的靶向药物及其制备方法、应用

权利要求书

1.一种基于碳量子点的靶向药物，其特征在于，包括脂质体、碳量子点和抗菌肽，所述抗菌肽包括由疏水性脂肪族侧链形成的核心螺旋结构，和，由阳离子侧链形成外层亲水基团，所述碳量子点嵌入所述脂质体的双分子层中，所述抗菌肽包封于所述脂质体的双分子层形成的腔室内；在红外光照射下，所述碳量子点适于将光能转化为热能以破坏所述脂质体的双分子层，从而释放出所述抗菌肽，且所述碳量子点通过光活化反应形成超氧化物。

2.如权利要求1所述的基于碳量子点的靶向药物，其特征在于，所述碳量子点为氮修饰量子点和/或硫修饰量子点。

3.如权利要求2所述的基于碳量子点的靶向药物，其特征在于，所述脂质体的粒径为100-110nm，所述碳量子点的粒径为5-10nm。

4.如权利要求1-3中任一项所述的基于碳量子点的靶向药物，其特征在于，所述超氧化物的浓度与所述碳量子点的含量正相关。

5.如权利要求4所述的基于碳量子点的靶向药物，其特征在于，所述抗菌肽对肺炎链球菌的最小抑制浓度为13.1μm。

6.一种基于碳量子点的靶向药物的制备方法，制备如权利要求1-5中任一项所述的基于碳量子点的靶向药物，其特征在于，包括：

将L-α-磷脂酰胆碱、胆固醇与碳量子点溶于有机溶剂中，混合均匀后除去所述有机溶剂，得到脂膜；

将所述脂膜使用磷酸盐缓冲液水合物化，然后超声分散，最后离心得到量子点脂质体复合液；

将抗菌肽加到所述量子点脂质体复合液中，加热搅拌均匀，然后以pH7.4磷酸盐缓冲液预平衡后通过凝胶过滤器除去未被包封的抗菌肽，即得到所述基于碳量子点的靶向药物。

7.如权利要求6所述的基于碳量子点的靶向药物的制备方法，其特征在于，所述L-α-磷脂酰胆碱、所述胆固醇与所述碳量子点的摩尔比为(3.5-4.5):(3.5-4.5):1。

8.如权利要求6所述的基于碳量子点的靶向药物的制备方法，其特征在于，所述将抗菌肽加到所述量子点脂质体复合液中，加热搅拌均匀，包括：

将所述抗菌肽与所述量子点脂质体复合液以1:(18-22)重量比混合，在55-65℃下搅拌1-1.5h。

9.如权利要求6所述的基于碳量子点的靶向药物的制备方法，其特征在于，所述碳量子点为氮修饰量子点和/或硫修饰量子点，

所述氮修饰量子点的制备包括：将圆底烧瓶油浴加热至130℃，然后加入油胺和碳基量子点，以甲苯为溶剂加热回流6-7h，即得到所述氮修饰量子点；

所述硫修饰量子点的制备包括：将水与聚苯乙烯磺酸钠在高压锅内混合，在200℃下反应6-7h，然后将反应得到的溶液在膜式过滤器中过滤，将过滤后的溶液离心15-20min，即得到所述硫修饰量子点。

10.如权利要求1-5中任一项所述的基于碳量子点的靶向药物的应用，其特征在于，所述基于碳量子点的靶向药物应用于肺炎以及败血症的治疗。