[发明专利]一种人工肝脏用材料及其制备方法在审
| 申请号: | 202010379633.3 | 申请日: | 2020-05-08 |
| 公开(公告)号: | CN111840637A | 公开(公告)日: | 2020-10-30 |
| 发明(设计)人: | 陈艳;冀丽娟;王立新 | 申请(专利权)人: | 陈艳 |
| 主分类号: | A61L27/20 | 分类号: | A61L27/20;A61L27/54;A61L33/10;A61L33/08;A61L33/12;A61L33/04;C08F290/06;C08F290/10;C08F230/08 |
| 代理公司: | 潍坊盛润知识产权代理事务所(普通合伙) 37299 | 代理人: | 李光林 |
| 地址: | 262500 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 人工 肝脏 用材 料及 制备 方法 | ||
1.一种人工肝脏用材料,其特征在于,包括如下按重量份计的各组分:L-乙烯基甘氨酸改性环氧端基超支化聚(胺-酯)15-20份、甲基丙烯酰氧丙基杂氮硅三环1-3份、乙烯基β-环糊精季铵盐10-20份、双(乙烯砜基)丙醇1-3份、引发剂0.2-0.5份、抗凝血剂0.5-1.5份。
2.根据权利要求1所述的一种人工肝脏用材料,其特征在于,所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的一种人工肝脏用材料,其特征在于,所述抗凝血剂为肝素、柠檬酸、甘草酸、水蛭素中的至少一种。
4.根据权利要求1所述的一种人工肝脏用材料,其特征在于,所述L-乙烯基甘氨酸改性环氧端基超支化聚(胺-酯)的制备方法,包括如下步骤:将L-乙烯基甘氨酸、环氧端基超支化聚(胺-酯)加入到有机溶剂中,并向其中加入阻聚剂,在70-80℃下搅拌反应6-8小时,后旋蒸除去溶剂,并用乙醚洗涤产物3-6次,后旋蒸除去乙醚,得到L-乙烯基甘氨酸改性环氧端基超支化聚(胺-酯)。
5.根据权利要求4所述的一种人工肝脏用材料,其特征在于,所述L-乙烯基甘氨酸、环氧端基超支化聚(胺-酯)、有机溶剂、阻聚剂的质量比为1:(3-5):(20-30):(0.1-0.3)。
6.根据权利要求4所述的一种人工肝脏用材料,其特征在于,所述阻聚剂为1,4-萘醌、四氯苯醌中的至少一种。
7.根据权利要求4所述的一种人工肝脏用材料,其特征在于,所述有机溶剂为二氯甲烷、氯仿、丙酮、四氢呋喃中的任意一种。
8.根据权利要求1-7任一项所述的一种人工肝脏用材料,其特征在于,所述人工肝脏用材料的制备方法,包括如下步骤:
步骤S1、将L-乙烯基甘氨酸改性环氧端基超支化聚(胺-酯)、甲基丙烯酰氧丙基杂氮硅三环、乙烯基β-环糊精季铵盐、双(乙烯砜基)丙醇和引发剂混合均匀,得到混合料,接着将混合料加入到双螺杆基材机中挤出成型,得到中间产物;
步骤S2、将经过步骤S1制成的中间产物浸泡在50-60℃下质量百分浓度为10-20%的抗凝血剂的水溶液中10-20小时,后取出,用水洗3-8次,再置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重,经过高温杀菌后,得到人工肝脏用材料。
9.根据权利要求8所述的一种人工肝脏用材料,其特征在于,步骤S1中所述挤出成型的温度控制参数为:供料段170-180℃,压缩段185-195℃,机头温度200-205℃,口模温度205-210℃;步骤S2中所述高温杀菌的温度为120-140℃。
10.一种采用权利要求1-7任一项所述的人工肝脏用材料制备而成的人工肝脏。
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