[发明专利]一种用于培育优质小麦的亲本品种的筛选方法及其使用的引物组组合

说明书

本发明公开了一种用于培育优质小麦的亲本品种的筛选方法及其使用的引物组组合。引物组组合由引物组1—引物组21组成，用于扩增21个STARP标记，每个引物组包括3条引物，63条引物的核苷酸序列依次如SEQ ID NO:1—SEQ ID NO:63所示。本发明开发的STARP标记，PCR扩增后不用酶切和电泳，可以高通量检测多个样品，大大提高了检测效率，实现了高通量、低成本快速检测的目的，便于筛选用于培育优质小麦的亲本品种，加快育种进程。本发明在辅助筛选小麦品种中具有重要的理论意义和经济价值。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于培育优质小麦的亲本品种的筛选方法及其使用的引物组组合。

背景技术

近年来，基于DNA序列多态性的分子标记受到国内外育种家的高度重视。利用与目标性状紧密连锁的分子标记进行选择，不受环境影响，选择结果可靠，而且在聚合有利性状时，可以在回交渗透过程中通过遗传背景选择，减少连锁累赘，加速育种进程。通过现代分子生物学手段开发控制小麦重要性状的分子标记，对我国小麦育种具有重要意义。

迄今为止，小麦遗传育种中常用的分子标记有RFLP、RAPD、AFLP、SSR、STS、CAPS、DArT、SCAR和SNP。随着小麦基因的克隆，基于小麦功能基因开发的功能标记也逐渐得到应用。在小麦中，几十个重要性状的基因已经克隆，其相应的功能标记为育种家向新品种导入有利基因提供了方便，通过目标选择，并结合感兴趣性状的功能基因的有利等位变异，提高了选择效率，缩短了育种年限。Sun等(2005)和He等(2007)根据小麦PPO基因序列分别开发了多酚氧化酶基因Ppo-A1的功能标记PPO18、Ppo-D1的功能标记PPO16和PPO29，这些标记所检测的等位变异类型能有效反映品种的PPO活性值，为选育低PPO活性的小麦品种提供理论依据和方法。He等(2008，2009)和Wang等(2009)分别开发了黄色素合成途径中八氢番茄红素合成酶基因Psy-A1的功能标记YP7A，Psy-B1的功能标记YP7B-1、YP7B-2、YP7B-3和Psy-D1的功能标记YP7D-1、YP7D-2，与小麦籽粒中的黄色素含量显著相关，可以通过检测该酶的等位基因型筛选黄色素含量较高(即类胡萝卜素含量较高)、营养价值较好的品种，省去了做成品的步骤，方便了育种家选择优质品种。所以，利用功能标记检测不同小麦品种功能基因的等位基因型，给育种家辅助选择品种提供了很大帮助。尽管这些功能标记在小麦功能基因检测方面已得到部分应用，但操作过程繁琐复杂，需要酶切、电泳，检测效率低。在育种过程中育种家筛选大量后代材料，需要较高成本和较长时间，此方法难以满足生产需要。因此，建立一种快速、高效、便捷检测不同小麦品种功能基因的方法非常必要。