[发明专利]一种快速确定气相色谱串联质谱动态多反应监测模式分析方法中采集时间窗口的方法

权利要求书

1.一种快速确定气相色谱串联质谱动态多反应监测模式分析方法中采集时间窗口的方法，其特征在于：每次对仪器进行维护后对目标化合物的保留时间进行预测时，首先采用相同的程序升温条件获取本次正构烷烃系列的实测保留时间，然后用各目标化合物维护前的实测保留时间及其相邻正构烷烃维护前及本次的实测保留时间计算出各目标化合物本次的预测保留时间，再以预测保留时间±0.3min创建时间窗口建立dMRM方法，用其对目标化合物混合工作液进行检测，获得各目标化合物的实测保留时间，最后将各目标化合物的实测保留时间导入dMRM方法即可。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：具体步骤如下：

(1)采用相同的程序升温条件对正构烷烃混合标准工作液进行全扫描(Full Scan)分析，获取正构烷烃系列本次的实测保留时间；

(2)然后将各目标化合物维护前的实测保留时间及其相邻正构烷烃维护前及本次的实测保留时间带入以下公式，计算获得各目标化合物本次的预测保留时间；

式中：t_(x)为目标化合物本次的预测保留时间

t_(x)’为目标化合物维护前的实测保留时间

t_(z)为目标化合物流出前相邻正构烷烃本次的实测保留时间

t_(z+1)为目标化合物流出后相邻正构烷烃本次的实测保留时间

t_(z)’为目标化合物流出前相邻正构烷烃维护前的实测保留时间

t_(z+1)’为目标化合物流出后相邻正构烷烃维护前的实测保留时间

(3)以预测保留时间±0.3min创建时间窗口建立dMRM方法，用该dMRM方法对目标物混合工作液进行检测，获得各目标化合物的实测保留时间；

(4)将各目标化合物的实测保留时间导入dMRM方法即可。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述的维护是指切割或更换色谱柱。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述的目标化合物为烟草香味成分，包括醛、酮、醇、酚、烃、醚、酯、内酯、吡啶、吡嗪等多类挥发、半挥发的香味成分。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述正构烷烃混合标准工作液为C₈～C₂₈或C₇～C₃₀或C₇～C₄₀，优选C₈～C₂₈，浓度为5mg/L，配制溶剂为正己烷或二氯甲烷。

6.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：检测时的GC-MS/MS分析条件如下：

气相色谱条件：色谱柱：弹性石英毛细管色谱柱，固定相为50％苯基-甲基聚硅氧烷，规格60m×0.25mm×0.25μm，进样口端串联预柱，规格5m×0.25mm；进样口温度：290℃；进样量：1μL；进样方式：不分流进样，不分流时间1min；载气：氦气，恒流模式，流速1.5mL/min；程序升温：初始温度50℃，保持3min，以2℃/min升至290℃，保持5min。

质谱条件：电离模式：电子轰击电离，电离能70eV；灯丝电流：35μA；离子源温度：280℃；四级杆温度：150℃；传输线温度：280℃；Q2碰撞气：氮气，纯度99.999％，流量1.5mL/min；淬灭气：氦气，纯度为99.999％，流量2.25mL/min；扫描方式：多反应监测(MRM)模式。