[发明专利]一种泽泻中16-氧代泽泻醇A的薄层鉴别方法

说明书

本发明涉及检测技术领域，具体涉及一种泽泻中16‑氧代泽泻醇A的薄层鉴别方法。本发明的鉴别方法步骤包括将泽泻过5号筛后，用乙酸乙酯溶解,超声后过滤，将滤液蒸干，剩余的残渣再加入乙酸乙酯溶解，作为供试品溶液；将16‑氧代泽泻醇A溶于甲醇作为对照品溶液；按照中国药典2015年版四部通则0502薄层色谱法，分别吸取供试品溶液以及对照品溶液，点于同一反相C18板上，以甲醇和水为展开剂，展开，取出，晾干，置254nm紫外光灯下检视，拍照。本方法操作方便、准确、专属性强，并通过方法学验证了本发明的可靠性和稳定性。

技术领域

本发明涉及检测技术领域，具体涉及一种泽泻中16-氧代泽泻醇A的薄层鉴别方法。

背景技术

泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientale(Sam.)Juzep.的干燥块茎，冬季茎叶开始枯萎时采挖，洗净、干燥、除去须根和粗皮，呈类球形、椭圆形或卵圆形，长2～7cm，直径2～6cm。泽泻甘、淡，寒；归肾、膀胱经，具有利水渗湿，泄热，化浊降脂的功效，用于小便不利，水肿胀满，泄泻尿少，痰饮眩晕，热淋涩痛，高脂血症，主产于福建、四川、江西、广西等省，现多为人工栽培。泽泻的化学成分主要以萜类成分为主，萜类成分中又以三萜类成分为主，另外有倍半萜、二萜类成分等。现代药理研究表明，泽泻三萜类成分是泽泻降脂、降糖、降血压、利尿等多重药理作用的药效物质基础。关于泽泻活性成分的提取分离和含量测定的现代研究非常广泛，为临床用药选择优等品。目前，控制泽泻质量多以23-乙酰泽泻醇B作为泽泻质控指标，这样难以体现泽泻的整体质量，而16-氧代泽泻醇A作为三萜类成分中的一员，在临床应用上发挥积极的作用。因此，提供一种泽泻中16-氧代泽泻醇A的薄层鉴别方法可以为泽泻的内在质量控制和等级标准研究有待提升提供新的依据。

发明内容

有鉴于此，有必要针对上述的问题，提供一种泽泻中16-氧代泽泻醇A的薄层鉴别方法。

为实现上述目的，本发明采取以下的技术方案：

一种泽泻中16-氧代泽泻醇A的薄层鉴别方法，包括以下步骤：

步骤S1：供试品制备：取泽泻2g，过5号筛，加入乙酸乙酯10～30mL，超声20～40min后过滤，将滤液蒸干，剩余的残渣加入2mL乙酸乙酯溶解，作为供试品溶液；

步骤S2：对照品制备：另取16-氧代泽泻醇A溶于甲醇制成浓度为0.5mg/mL 的溶液，作为对照品溶液；

步骤S3：按照中国药典2015年版四部通则0502薄层色谱法，吸取供试品溶液6～10μL，对照品溶液3～5μL，分别点于同一反相C18板上，以甲醇和水为展开剂，展开，取出，晾干，置254nm紫外光灯下检视，供试品与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

进一步地，在上述泽泻中16-氧代泽泻醇A的薄层鉴别方法中，步骤S1中超声的功率300W，频率为40kHz。

进一步地，在上述泽泻中16-氧代泽泻醇A的薄层鉴别方法中，步骤S3中展开剂中甲醇：水＝3:1

一种泽泻中16-氧代泽泻醇A的薄层鉴别方法，包括以下步骤：

步骤S1：供试品制备：取泽泻2g，过5号筛，加入乙酸乙酯20mL，超声 30min后过滤，将滤液蒸干，剩余的残渣加入2mL乙酸乙酯溶解，作为供试品溶液；

步骤S2：对照品制备：另取16-氧代泽泻醇A溶于甲醇制成浓度为0.5mg/mL 的溶液，作为对照品溶液；

步骤S3：按照中国药典2015年版四部通则0502薄层色谱法，吸取供试品溶液6μL，对照品溶液5μL，分别点于同一反相C18板上，以甲醇：水＝3:1为展开剂，展开，取出，晾干，置254nm紫外光灯下检视，供试品与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

进一步地，在上述泽泻中16-氧代泽泻醇A的薄层鉴别方法中，所述泽泻为泽泻药材或泽泻饮片。