[发明专利]过氧化物酶的检测试纸及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种过氧化物酶的检测试纸，其特征在于，包括试纸及固定于所述试纸上的过氧化物酶检测试剂，所述过氧化物酶检测试剂包括基础试剂和核心试剂；

所述基础试剂包括缓冲体系、染料、金属离子螯合剂和任选的表面活性剂；

所述核心试剂包括四甲基联苯胺、过氧化物、任选的表面活性剂和任选的催化剂。

2.根据权利要求1所述的检测试纸，其特征在于，所述基础试剂的溶剂包括水；

优选地，在所述基础试剂中，每1000ml水含有缓冲体系50-100g、染料0.7-1.5g、金属离子螯合剂2-4g和表面活性剂20-50g；

优选地，在所述基础试剂中，每1000ml水含有缓冲体系64g、染料1.0g、金属离子螯合剂3g和表面活性剂24g。

3.根据权利要求1所述的检测试纸，其特征在于，所述缓冲体系包括三羟甲基氨基甲烷缓冲液、磷酸盐缓冲液或柠檬酸缓冲液，所述缓冲体系的pH优选为7-10；

优选地，所述染料包括肼黄、甲基橙或日落黄的一种或几种；

优选地，所述表面活性剂包括非离子型表面活性剂，优选包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、月桂醇聚氧乙烯醚或聚乙烯醇中的一种或多种；

优选地，所述金属离子螯合剂包括有机金属离子螯合剂，优选包括乙二胺四乙酸二钠盐、乙二胺四乙酸二钾盐或二亚乙基三胺五乙酸的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的检测试纸，其特征在于，所述核心试剂的溶剂包括有机溶剂；

优选地，在所述核心试剂中，每1000ml有机溶剂含有四甲基联苯胺2-4g、过氧化物3.5-15g、表面活性剂20-80g和催化剂0.6-3g；

优选地，在所述核心试剂中，每1000ml有机溶剂含有四甲基联苯胺3g、过氧化物10g、表面活性剂72g和催化剂1.5g；

优选地，所述有机溶剂包括低碳醇溶剂或低碳醇衍生物溶剂，优选包括甲醇、乙醇、甲醇衍生物或乙醇衍生物。

5.根据权利要求1所述的检测试剂，其特征在于，所述过氧化物包括过氧化氢异丙苯和/或过氧化氢异丙苯的衍生物；

优选地，所述表面活性剂包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、月桂醇聚氧乙烯醚或聚乙烯醇的一种或多种；

优选地，所述催化剂包括喹啉和/或喹啉的衍生物。

6.根据权利要求1所述的过氧化物酶的检测试纸，其特征在于，所述试纸包括滤纸，优选包括定性滤纸、定量滤纸或层析滤纸。

7.根据权利要求1-6任一项所述的过氧化物酶的检测试纸，其特征在于，所述过氧化物酶的检测试纸还包括基片，所述试纸固定于所述基片表面。

8.如权利要求1-7任一项所述的过氧化物酶的检测试纸的制备方法，其特征在于，在所述试纸上依次固定基础试剂和核心试剂，得到所述过氧化物酶的检测试纸。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，将所述试纸于基础试剂中浸泡后进行一次干燥，再浸入所述核心试剂中，二次干燥后得到所述过氧化物酶的检测试纸；

优选地，所述一次干燥至少满足如下条件中的一个：

温度为70-100℃，优选为80℃；时间为30-60min，优选为50min；

优选地，所述二次干燥至少满足如下条件中的一个：

温度为40-70℃，优选为55℃；时间为20-40min，优选为30min。

10.如权利要求1-7任一项所述的过氧化物酶的检测试纸在制备鉴别胸腔积液和胸腔渗出液的产品中的应用。