[发明专利]聚普瑞锌在制备增强幽门螺杆菌对抗生素敏感性的药物中的应用

说明书

本发明公开了聚普瑞锌在制备增强幽门螺杆菌对抗生素敏感性的药物中的应用。所述抗生素为左氧氟沙星、多西环素、头孢他啶中的一种或几种。本发明解决了服用抗生素导致幽门螺杆菌耐药性增强，对抗生素逐渐不敏感的技术难题，为彻底根治幽门螺杆菌导致的胃溃疡病提供理论研究基础和制药新思路。

技术领域

本发明属于药物的新用途技术领域，具体涉及聚普瑞锌在制备增强幽门螺杆菌对抗生素敏感性的药物中的应用。

背景技术

聚普瑞锌又名L-肌肽锌，分子式是C₉H₁₄N₄O₃Zn，分子量为291.6404，CAS登记号为107667-60-7。聚普瑞锌在临床上是胃黏膜的保护药，兼有多层修复机制及长效物理覆盖作用，能有效降低溃疡复发率。

幽门螺杆菌与消化性溃疡、胃癌、慢性胃炎及胃黏膜相关性淋巴组织淋巴瘤等多种胃肠道疾病密切相关，根据流行病学的研究，幽门螺杆菌大约感染了全球半数以上的人口，在我国幽门螺杆菌感染率在高达40％～60％，部分是由于抗生素耐药性的增加，以及质子泵抑制剂三联方案的疗效下降。由于幽门螺杆菌难以根治，单独使用聚普瑞锌只能缓解，单独使用抗生素使得幽门螺杆菌耐药性增强，因此，开发增强抗生素药敏性的化合物联合使用，是一种能够根治幽门螺杆菌的方法，但是，目前尚没有人对这一方面进行研究。

发明内容

本发明的目的在于提供聚普瑞锌在制备增强幽门螺杆菌对抗生素敏感性的药物中的应用，用于彻底杀灭幽门螺杆菌。

所述抗生素为左氧氟沙星、多西环素、克拉霉素、头孢他啶中的一种或几种。

聚普瑞锌在制备增强幽门螺杆菌对抗生素敏感性的药物中的应用，所述抗生素为左氧氟沙星、多西环素、克拉霉素、头孢他啶中的一种或几种。

所述抗生素可抑制或杀灭幽门螺杆菌。

一种治疗幽门螺旋杆菌感染性胃溃疡的药物，包括聚普瑞锌和药学上可接受的载体。

所述药学上可接受的载体包括：淀粉、甘露醇、微晶纤维素、环糊精、羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钙、甲基丙烯酸树脂共聚物、聚丙烯酸树脂乳胶液、乙醇、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、预胶化淀粉、海藻酸钠、麦芽糖醇、乳糖、微粉硅胶、聚维酮、交联聚维酮中的一种或几种。

更优化的，治疗幽门螺旋杆菌感染性胃溃疡的药物包括聚普瑞锌、抗生素和药学上可接受的载体；所述抗生素为左氧氟沙星、多西环素、头孢他啶中的一种或几种。

所述药学上可接受的载体包括：淀粉、甘露醇、微晶纤维素、环糊精、羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钙、甲基丙烯酸树脂共聚物、聚丙烯酸树脂乳胶液、乙醇、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、预胶化淀粉、海藻酸钠、麦芽糖醇、乳糖、微粉硅胶、聚维酮、交联聚维酮中的一种或几种。

本发明的有益效果：本发明公开了聚普瑞锌在增强幽门螺杆菌对抗生素敏感性中的应用，解决了服用抗生素导致幽门螺杆菌耐药性增强，对抗生素逐渐不敏感的技术难题，为彻底根治幽门螺杆菌导致的胃溃疡病提供理论研究基础和制药新思路。

具体实施方式

为了便于理解本发明，下面将对本发明进行更全面的描述。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施例。相反地，提供这些实施例的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。

下述实施例采用的菌株为幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，H.pylori)国际标准株NCTC11637、SS1。