[发明专利]一种用于膀胱癌蛋白多元分析的磁性结构色水凝胶微载体制备方法及应用

权利要求书

1.一种用于膀胱癌蛋白多元分析的磁性结构色水凝胶微载体制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1：以单分散二氧化硅纳米颗粒悬浮液为内相，以二甲基氟化硅油为外相，将所述外相和内相注入至微流控装置的相应通道中，经微流控装置的输出通道，收集在容器中，经固化结晶形成二氧化硅光子晶体微球；然后将二氧化硅光子晶体微球收集于坩埚中，用正己烷对微球进行多次清洗，清洗完毕后将正己烷完全吸除，将坩埚放置于马弗炉内进行高温处理，得到编码微载体模板；

S2：将步骤S1制备的编码微载体模板浸于乙二醇二甲基丙烯酸的溶液中，经光聚合固化、剥离、腐蚀得到具有反蛋白石结构的微球；

S3：配置混合有磁性纳米粒子的功能性预凝胶，灌注至步骤S2制备的具有反蛋白石结构的微球中，经光聚合后得到磁性结构色水凝胶微载体，所述的功能性预凝胶由聚乙二醇双丙烯酸酯、丙烯酸、Fe₃O₄纳米粒子以及光引发剂组成；其中，所述聚乙二醇双丙烯酸酯的浓度为10~30v/v%，所述丙烯酸的浓度为0~20 v/v%，所述Fe₃O₄纳米粒子的浓度为Fe₃O₄ 为1~8 m/v%，所述光引发剂的浓度为0.1 m/v%。

2.根据权利要求1所述的一种用于膀胱癌蛋白多元分析的磁性结构色水凝胶微载体制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，外相和内相在微流控装置相应通道中的流速分别为3.0 mL/h和0.5 mL/h。

3.根据权利要求1所述的一种用于膀胱癌蛋白多元分析的磁性结构色水凝胶微载体制备方法，其特征在于：所述步骤S1中，所述单分散二氧化硅纳米颗粒悬浮液中二氧化硅纳米颗粒的浓度为20m/v%；其中，二氧化硅纳米颗粒的粒径包括215nm，237nm和247nm中的任一种，二氧化硅纳米颗粒分散在乙醇中。

4.根据权利要求1所述的一种用于膀胱癌蛋白多元分析的磁性结构色水凝胶微载体制备方法，其特征在于：步骤S3后，对制备的磁性结构色水凝胶微载体表面进行探针分子修饰，通过双抗体夹心原理对膀胱癌蛋白进行捕获和标记，并通过荧光显微镜对所述膀胱癌蛋白进行多元分析。

5.根据权利要求4所述的一种用于膀胱癌蛋白多元分析的磁性结构色水凝胶微载体制备方法，其特征在于：所述膀胱癌蛋白包括BTA蛋白分子、NMP22蛋白分子或FDP蛋白分子中任一种。

6.根据权利要求5所述的一种用于膀胱癌蛋白多元分析的磁性结构色水凝胶微载体制备方法，其特征在于：探针分子包括抗BTA抗体、抗NMP22抗体或抗FDP抗体中的任一种；其中，探针分子的浓度为0.001~0.5mg/mL，探针分子捕获膀胱癌蛋白的反应时间为20~120min。

7.权利要求1所述的方法制备的磁性结构色水凝胶微载体在制备用于膀胱癌蛋白标记材料中的应用，其特征在于，在所述磁性结构色水凝胶微载体表面进行探针分子修饰，通过双抗体夹心原理对膀胱癌蛋白进行捕获和标记，并通过荧光显微镜对所述膀胱癌蛋白进行多元分析，所述探针分子包括抗BTA抗体、抗NMP22抗体或抗FDP抗体中的任一种；所述膀胱癌蛋白包括BTA蛋白分子、NMP22蛋白分子或FDP蛋白分子中任一种，其中，探针分子的浓度为0.001~0.5mg/mL，探针分子捕获膀胱癌蛋白的反应时间为20~120min。