[发明专利]一种生物膜清洗液配方及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202010282932.5 申请日: 2020-04-13
公开(公告)号: CN111454783A 公开(公告)日: 2020-07-28
发明(设计)人: 朱汉泉;王金燕;张亮亮;张现兰;刘欣;陈焕菊;姜秀梅 申请(专利权)人: 山东利尔康医疗科技股份有限公司
主分类号: C11D1/83 分类号: C11D1/83;C11D3/20;C11D3/48;C11D3/30;C11D3/386;C11D3/60;C11D11/00;A01N33/12;A01N63/50;A01N37/46;A01P1/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 253000 山东省*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 生物膜 清洗 配方 及其 制备 方法
【说明书】:

发明提供一种生物膜清洗液配方及其制备方法,涉及清洗液技术领域。该生物膜清洗液配方,按照重量份计算,包括由如下材料制备得到:多种生物酶5‑20份、表面活性剂1‑20份、抗菌剂0.5‑10份、螯合剂0.1‑1份、助溶剂1‑20份、pH调节剂0.1‑0.5份,该生物膜清洗液其制备方法:S1、称取原料,用水溶解螯合剂,S2、加入pH调节剂搅拌均匀,然后依次加入助溶剂、表面活性剂和抗菌剂,搅拌,S3、加入多种生物酶,搅拌,S4、包装。该生物膜清洗液配方及其制备方法,含有多生物酶,能全面有效去除医疗器械表面的血液、粘液、分泌物、细菌生物膜等生物负荷,表面活性剂,能快速润湿、渗透污物表面,彻底去除器械表面的污渍。

技术领域

本发明涉及清洗液技术领域,特别的为一种生物膜清洗液配方及其制备方法。

背景技术

医院内使用的管腔型器械(如内镜)随着复用、循环处理其管壁上很容易形成生物膜。生物膜的形成是一个过程,首先细菌微生物会黏附在无机或有机物的表面,为接下来增殖准备基础。然后细菌个体之间的互相黏着和累积,在附着与增殖累积后细菌生物膜则会发展成为3D的立体结构,其外表会包覆着多醣体,形成一种稳定的结构。细菌生物膜内部的微生物可以通过数量感应等机制进行基因的交换或者整体调控,并且最后因为环境改变或某些特定的原因群体破体而出,再度成为单一自由的个体去寻找下一个附着的目标,再一次形成新的生物膜,如此周而复始为细菌生物膜的一个周期。细菌生物膜一旦形成,就是不可逆转的微生物族团形式,会牢牢附着于医疗器械表面,形成一个完美的保护层,阻碍了杀菌剂的渗透和进入,而生物膜的渗出物对生物杀灭剂甚至具有中和降解效能。因此,细菌生物膜的这种特殊保护特性会使抗生素、消毒因子不能彻底杀灭的其内部细菌,而其抗菌能力则呈数百倍乃至上千部的提升,从而引发了大量的医院感染事

如果内镜已经形成顽固的细菌生物膜,高水平消毒后进行消毒效果检测合格,但是用无菌刷子刷洗后再进行采样,依旧会培养出由大量的细菌,这就说明生物膜存在会导致培养出现假阳性,且普通多酶清洗液无法彻底去除生物膜。对于此临床结果,我们查询了大量文献,发现国外也有类此临床研究表明:软式内镜清洗消毒过程中,若没有进行有效彻底的清洗会影响后续的消毒和灭菌。且大多数常规清洗剂无法去除内镜腔体内细菌生物膜。

发明内容

本发明提供的发明目的在于提供一种生物膜清洗液配方及其制备方法,该解决上述背景技术中的问题。

为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:一种生物膜清洗液配,按照重量份计算,包括由如下材料制备得到:多种生物酶5-20份、表面活性剂1-20份、抗菌剂0.5-10份、螯合剂0.1-1份、助溶剂1-20份、pH调节剂0.1-0.5份。

进一步的,所述生物酶是蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶、糖酶、溶菌酶中的一种或多种。

进一步的,所述表面活性剂为低泡非离子表面活性剂,是异构脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基糖苷中的一种或多种。

进一步的,所述抗菌剂为一种或多种卤化物季铵盐表面活性剂,季铵盐为氯和碘化物季铵盐,为单链和双链。

进一步的,所述螯合剂为有机配位体,是柠檬酸钠、EDTA二钠、NTA中的一种。

进一步的,所述助溶剂为磺酸盐类表面活性剂,是二甲苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、异丙苯磺酸钠中的一种。

进一步的,所述pH调节剂为无机碱或有机碱

一种生物膜清洗液其制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、按生产100g称取原料,用去离子水溶解0.1-1.0g螯合剂,搅拌至完全溶解为止,得到第一混合液。

S2、向S1操作步骤得到的第一混合液,加入0.1-0.5g pH调节剂搅拌均匀,然后依次加入1-20g助溶剂、1-20g表面活性剂和0.5-10g抗菌剂,搅拌30min,得到第二混合液。

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