[发明专利]基于Bi-LSTM与Self-Attention的多肽TCR免疫原性预测方法在审
申请号: | 202010282222.2 | 申请日: | 2020-04-11 |
公开(公告)号: | CN112071361A | 公开(公告)日: | 2020-12-11 |
发明(设计)人: | 陈健文;鲁靖;郑双佳;王鲁泉 | 申请(专利权)人: | 信华生物药业(广州)有限公司 |
主分类号: | G16B15/30 | 分类号: | G16B15/30;G16B20/50;G16B40/20 |
代理公司: | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙) 11411 | 代理人: | 赵娜 |
地址: | 510000 广东省广州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 bi lstm self attention 多肽 tcr 免疫原性 预测 方法 | ||
1.一种基于Bi-LSTM与Self-Attention的多肽TCR免疫原性预测方法,其特征在于,使用双向长短期记忆神经网络框架配合自注意机制,训练用于预测多肽TCR免疫原性的深度神经网络模型,并将训练得到的深度神经网络模型用于多肽序列的免疫原性预测。
2.根据权利要求1所述的基于Bi-LSTM与Self-Attention的多肽TCR免疫原性预测方法,其特征在于,使用双向长短期记忆神经网络框架配合自注意机制,训练用于预测多肽TCR免疫原性的深度神经网络模型,具体包括以下步骤:
获取用于模型训练的相关数据集;
对数据集进行编码,并将编码后的数据集划分为训练集和验证集;
将训练集和验证集输入基于Bi-LSTM与Self-Attention技术的深度学习模型,对模型进行训练和测试;
将另外独立收集的数据集作为测试集,输入训练和测试后的深度学习模型进行免疫原性的预测。
3.根据权利要求2所述的基于Bi-LSTM与Self-Attention的多肽TCR免疫原性预测方法,其特征在于,用于模型训练的相关数据集为多肽序列与对应的MHC类型的免疫原性的数据集。
4.根据权利要求3所述的基于Bi-LSTM与Self-Attention的多肽TCR免疫原性预测方法,其特征在于,根据多肽序列的同源性对训练集和验证集进行数量调整,将多肽序列及与其具有同源性多肽序列统一划分为训练集或验证集。
5.根据权利要求4所述的基于Bi-LSTM与Self-Attention的多肽TCR免疫原性预测方法,其特征在于,通过独热编码方式分别对训练集和验证集中的多肽序列进行编码,将多肽序列转换为词嵌入矩阵。
6.根据权利要求1所述的基于Bi-LSTM与Self-Attention的多肽TCR免疫原性预测方法,其特征在于:用于优化抗体和重组蛋白药物的设计。
7.根据权利要求1所述的基于Bi-LSTM与Self-Attention的多肽TCR免疫原性预测方法,其特征在于:用于个性化肿瘤疫苗的设计。
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