[发明专利]一种生物活性人工骨材料及其制备方法在审
| 申请号： | 202010276108.9 | 申请日： | 2020-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN111388754A | 公开（公告）日： | 2020-07-10 |
| 发明（设计）人： | 筴文奎 | 申请（专利权）人： | 珠海深泓鑫生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61L27/22 | 分类号： | A61L27/22;A61L27/12;A61L27/02;A61L27/50;A61L27/54;A61L27/58 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 卢泽明 |
| 地址： | 519000 广东省珠海市高新区唐*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 生物 活性 人工 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种生物活性人工骨材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将表面羟基磷灰石化的珊瑚衍生材料分装到容器中，消毒待用；
(2)在无菌环境下，将重组人骨形成蛋白-2加入缓释剂水溶液中，配制成混合溶液；
(3)在低温负压条件下，将步骤(2)制得的混合溶液加入表面羟基磷灰石化的珊瑚衍生材料中，冷冻干燥，密封、低温保存，即得生物活性人工骨材料。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，表面羟基磷灰石化的珊瑚衍生材料是以珊瑚为原料，通过热液不完全交换法制备而得。
3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，消毒温度为300℃，消毒时间为2h。
4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，缓释剂为水溶性胶原或透明质酸。
5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，混合溶液中重组人骨形成蛋白-2的浓度为2～4mg/mL，混合溶液中缓释剂的质量百分比为0.03％～0.05％。
6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，重组人骨形成蛋白-2经过无菌过滤，缓释剂水溶液经过无菌化处理。
7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，混合溶液的用量为每cm3表面羟基磷灰石化的珊瑚衍生材料加入0.2～0.5mg。
8.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，低温保存的温度为-20℃。
9.如权利要求1～8任一项所述的生物活性人工骨材料的制备方法制备得到的生物活性人工骨材料。
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