[发明专利]预防新冠肺炎的中药组合物、提取物、其制备方法及应用

权利要求书

1.一种中药组合物，其特征在于，按重量份计，所述中药组合物包括：鲜芦根5～15份、金银花4～8份、桑叶4～8份、陈皮1～5份、薏苡仁1～5份、藿香1～5份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，按重量份计，所述中药组合物包括：鲜芦根12份、金银花6份、桑叶6份、陈皮3份、薏苡仁3份、藿香3份。

3.权利要求1或2所述的中药组合物的提取物。

4.根据权利要求3所述的中药组合物的提取物，其特征在于，所述提取物按照如下制备方法制备：

将所述中药组合物中各组分原料进行粉碎处理，得到粒径小于或等于30目的原料细粉；

将所述原料细粉加入水中搅拌形成料液，再将料液输送至提取机组进行提取，得到提取液；

将所述提取液进行离心并收集上清液，将所述上清液进行陶瓷膜过滤并收集陶瓷膜清液；

将所述陶瓷膜清液进行膜浓缩，得到第一浓缩液；

将所述第一浓缩液进行真空浓缩，得到第二浓缩液；

将所述第二浓缩液进行真空凝固，得到所述提取物。

5.根据权利要求4所述的中药组合物的提取物，其特征在于，所述提取物的粒径为0.1mm～0.2mm。

6.以权利要求3至5任一项所述的提取物为活性成分的药物制剂。

7.一种中药组合物的提取物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

粉碎工序，将所述中药组合物中各组分原料进行粉碎处理，得到粒径小于或等于30目的原料细粉；

提取工序，将所述原料细粉加入水中搅拌形成料液，再将料液输送至提取机组进行提取，得到提取液；

微滤工序，将所述提取液进行离心并收集上清液，将所述上清液进行陶瓷膜过滤并收集陶瓷膜清液；

膜浓缩工序，将所述陶瓷膜清液进行膜浓缩，得到第一浓缩液；

真空浓缩工序，将所述第一浓缩液进行真空浓缩，得到第二浓缩液；

凝固工序，将所述第二浓缩液进行真空凝固，得到所述提取物。

8.根据权利要求7所述的中药组合物的提取物的制备方法，其特征在于，在所述粉碎工序中，将桑叶、藿香、陈皮原料进行破碎处理以得到破碎物，再将所述破碎物进行粉碎处理；将鲜芦根切碎后进行湿法粉碎处理；将薏苡仁和金银花直接进行粉碎处理。

9.根据权利要求7所述的中药组合物的提取物的制备方法，其特征在于，在所述提取工序中，提取温度为25～30℃，提取转速为2000r/min～15000r/min，提取时间为20min～30min；

和/或，在所述微滤工序中，微滤压力小于0.28MPa，微滤温度小于或等于50℃；

和/或，在所述膜浓缩工序中，膜浓缩压力小于1.60Mpa，膜浓缩温度小于或等于48℃，所述膜浓缩工序的终点为第一浓缩液的波美值为0.5～1.5或膜浓缩时间大于4小时；

和/或，在所述真空浓缩工序中，真空浓缩压力小于1.60Mpa，真空浓缩温度小于或等于48℃，所述真空浓缩工序的终点为第二浓缩液的波美值为28～32；

和/或，在所述凝固工序中，凝固压力小于-0.97Mpa，凝固温度为35～45℃。

10.权利要求1或2所述的中药组合物或权利要求3至5任一项所述的提取物或权利要求6所述的药物制剂在制备新冠肺炎预防药物中的应用。