[发明专利]间戊二烯交替共聚物环化物及其制备方法在审
| 申请号: | 202010270257.4 | 申请日: | 2020-04-08 |
| 公开(公告)号: | CN113493541A | 公开(公告)日: | 2021-10-12 |
| 发明(设计)人: | 刘坤;夏金魁;李安;邱旭 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司巴陵分公司 |
| 主分类号: | C08F236/10 | 分类号: | C08F236/10;C08F212/32;C08F8/48;C08F2/42;C08F4/48;C08F212/08;C08F212/12 |
| 代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 陈小莲;刘依云 |
| 地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 间戊二烯 交替 共聚物 环化 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于间戊二烯交替共聚物的环化物,该环化物含有下面式(1)所示的环化结构单元和/或式(2)所示的环化结构单元,
式(1)和式(2)中,R1和R2各自为H、C1-C10的烷基、C6-C10的芳基、C1-C4的含O、N、Si、Sn取代的烷基,所述环化物的分子量为1000-1000000g/mol,式(1)所示的环化结构单元和式(2)所示的环化结构单元的总量占该环化物结构单元总量的80-100重量%。
2.根据权利要求1所述的环化物,其中,式(1)所示的环化结构单元和式(2)所示的环化结构单元的比例为80-95:5-15。
3.根据权利要求1或2所述的环化物,其中,该环化物还含有占该环化物结构单元总量的10重量%以下的下式(3)所示的结构单元和/或式(4)所示的结构单元,
式(3)和式(4)中,R1和R2各自为H、C1-C10的烷基、C6-C10的芳基、C1-C4的含O、N、Si、Sn取代的烷基。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的环化物,其中,该环化物还含有占该环化物结构单元总量的10重量%以下的下式(5)所示的结构单元、式(6)所示的结构单元和式(7)所示的结构单元中的一种或多种,
式(5)中,R1和R2各自为H、C1-C10的烷基、C6-C10的芳基、C1-C4的含O、N、Si、Sn取代的烷基。
5.根据权利要求1-4中任意一项所述的环化物,其中,该环化物的分子量分布指数为1.3以下。
6.根据权利要求1-5中任意一项所述的环化物,其中,该环化物的玻璃化温度为80-220℃,凝胶含量低于1重量%。
7.根据权利要求1-6中任意一项所述的环化物,其中,该环化物的核磁氢谱在6.25-7.30ppm位置或者6.25-7.30ppm位置和4.40-5.40ppm位置出现吸收峰,且6.25-7.30ppm位置吸收峰和4.40-5.40ppm位置吸收峰的峰面积比为5:0-0.4。
8.根据权利要求1-7中任意一项所述的环化物,其中,该环化物在核磁碳谱在144-149ppm位置或者144-149ppm位置和137-140ppm位置出现吸收峰,且144-149ppm位置吸收峰和137-140ppm位置吸收峰的峰面积比为1:0-0.2。
9.一种基于间戊二烯交替共聚物的环化物的制备方法,该方法包括以下步骤:
(1)以有机碱金属化合物作为引发剂,在溶剂中使间戊二烯单体和式(8)所示的苯乙烯类单体进行共聚,然后用水进行终止聚合;
式(8)中,R1和R2各自为H、C1-C10的烷基、C6-C10的芳基、C1-C4的含O、N、Si、Sn取代的烷基;
(2)将步骤(1)所得共聚产物与环化催化剂接触,进行环化反应。
10.根据权利要求9所述的方法,其中,间戊二烯单体和苯乙烯类单体的摩尔比为1:0.5-2。
11.根据权利要求9或10所述的方法,其中,所述引发剂为正丁基锂、仲丁基锂、叔丁基锂、苯基锂中的一种或两种,且引发剂的用量为间戊二烯单体和苯乙烯类单体总量的0.0001-0.1重量%。
12.根据权利要求9-11中任意一项所述的方法,其中,所述共聚的条件包括温度为0-120℃,时间为0.5-10小时。
13.根据权利要求9-12中任意一项所述的方法,其中,所述环化反应的条件包括温度为0-150℃,时间为0.01-6小时。
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