[发明专利]检测2019-nCoV中S基因的RT-LAMP试剂盒及其专用引物和应用在审

专利信息
申请号: 202010270231.X 申请日: 2020-04-08
公开(公告)号: CN113493860A 公开(公告)日: 2021-10-12
发明(设计)人: 袁静;闫超;崔晶花;李少丽;陈浪;薛冠华;冯燕玲;赵汉青 申请(专利权)人: 北京金沃夫生物工程科技有限公司
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/6844;C12N15/11
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人: 韩蕾;周达
地址: 102600 北京*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 检测 2019 ncov 基因 rt lamp 试剂盒 及其 专用 引物 应用
【说明书】:

发明提供了一种检测2019‑nCoV中S基因的RT‑LAMP试剂盒及其专用引物和应用。本发明提供的用于检测2019‑nCoV(即新型冠状病毒SARS‑CoV‑2)的引物为引物组,其包括具有SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7所示序列的引物,能够实现对2019‑nCoV的特异性检测,本发明提供的RT‑LAMP试剂盒的检测操作简单、特异性强、灵敏度高,可以快速且高效对2019‑nCoV进行检测,可以用于基层医疗卫生单位和各疾病预防控制中心筛查和检测2019‑nCoV。

技术领域

本发明是关于生物技术领域中病毒的分子生物学检测方法,具体涉及一种用于检测2019-nCoV(或称为“2019新型冠状病毒”或“新型冠状病毒SARS-CoV-2”)中S基因的RT-LAMP检测专用引物和检测试剂盒及相关应用。

背景技术

2019年12月以来,新型冠状病毒SARS-CoV-2(或称为“2019nCoV”或“2019新型冠状病毒”)感染的肺炎疫情已引起全球重视。针对SARS-CoV-2病毒的监测、检测相关技术已成为应对疫情的紧急重点研究方向之一。

冠状病毒的实验室诊断主要有血清学检测、核酸检测以及病毒分离。血清学检测灵敏度和特异性不如核酸检测高,在一些基层单位无法满足检测需要;病毒分离对环境要求高、周期长且影响因素多,不适宜在基层实验室开展;核酸检测主要有RT-PCR及Real-time RT-PCR,但需要特殊仪器,一些设备条件相对简陋的基层单位无法进行。

发明内容

本发明的一个目的在于提供一种用于检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的引物。

本发明的另一目的在于提供一种用于检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的试剂盒。

本发明的另一目的在于提供所述引物及试剂盒用于检测检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的相关应用。

一方面,本发明提供了一种用于检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的引物组,其包括具有SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6和SEQ ID NO:7所示序列的引物。

另一方面,本发明还提供了一种用于检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的试剂盒,其包含本发明所述的引物组。

本发明提供的用于检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的引物组,是RT-LAMP专用引物,能够实现高效、快速、高特异性地检测新型冠状病毒SARS-CoV-2,且操作简单,灵敏度高,结果鉴定简便。

根据本发明的具体实施方案,本发明的用于检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的试剂盒中,还包含基础反应试剂,所述基础反应试剂包括:10×Thermopol反应缓冲液、MgSO4、betaine、dNTP,Bst DNA聚合酶,WarmStart RTx反转录酶。

根据本发明的具体实施方案,本发明的用于检测新型冠状病毒SARS-CoV-2的试剂盒中,还包含阳性对照和/或阴性对照;优选地,所述阳性对照包含新型冠状病毒SARS-CoV-2基因组RNA,所述阴性对照为不含新型冠状病毒SARS-CoV-2基因组RNA的反应体系。

另一方面,本发明还提供了所述的引物组或所述的试剂盒在检测样品中是否存在新型冠状病毒SARS-CoV-2的应用。

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