[发明专利]一种甘草次酸衍生物LTB及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202010242025.8 申请日: 2020-03-31
公开(公告)号: CN111363004A 公开(公告)日: 2020-07-03
发明(设计)人: 陈琳 申请(专利权)人: 江苏崇佩生物科技有限公司
主分类号: C07K5/062 分类号: C07K5/062;C07K1/02;A61K8/64;A61Q11/00;A61P1/02;A61P37/08
代理公司: 江苏银创律师事务所 32242 代理人: 何红梅
地址: 210000 江苏省南京*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 甘草 衍生物 ltb 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种甘草次酸衍生物LTB,其特征在于具有通式Ⅰ所示结构:

2.权利要求1所述的甘草次酸衍生物LTB的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

(1)将甘草次酸和丁二酸酐溶解于三乙胺,回流14-15h,反应完毕后,用冷水稀释,用盐酸调节体系pH值3-4之间,过滤得棕黑色固体,热水洗涤沉淀,进行柱层析分离产物,制得淡黄色固体甘草次酸的酸化物ZKU;

(2)将L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸溶解于蒸馏水中,将甘草次酸的酸化物ZKU溶解于和蒸馏水体积相同的二甲基甲酰胺中滴加于上述体系,然后1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐滴加于上述体系,55-65℃反应20-30h,反应完毕后,真空浓缩,用丙酮沉淀3-5次,并依次用丙酮,乙醇,乙醚洗涤沉淀,制得甘草次酸衍生物LTB。

3.根据权利要求2所述的甘草次酸衍生物LTB的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述的对甘草次酸与丁二酸酐的摩尔比为1:4。

4.根据权利要求3所述的甘草次酸衍生物LTB的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述的甘草次酸与三乙胺的摩尔体积比为1:10mol/l。

5.根据权利要求4所述的甘草次酸衍生物LTB的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述的三乙胺与冷水的体积比为1:6。

6.根据权利要求5所述的甘草次酸衍生物LTB的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,在柱层析时,乙醇与乙酸乙酯的体积比为17:6。

7.根据权利要求6所述的甘草次酸衍生物LTB的制备方法,其特征在于:在步骤(2)中,所述的L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸与甘草次酸的酸化物ZKU的质量比为280mg:286mg。

8.根据权利要求2所述的甘草次酸衍生物LTB的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,将2.4g(5mmol)甘草次酸,2.4g(20mmol)的丁二酸酐溶解于50ml三乙胺,回流14-15h,反应完毕后,用300ml冷水稀释,用盐酸调节体系PH值3-4之间,过滤得棕黑色固体,热水洗涤沉淀,柱层析V(乙醇):V(乙酸乙酯)=17:6,分离产物,制得淡黄色固体甘草次酸的酸化物ZKU。

9.根据权利要求2所述的甘草次酸衍生物LTB的制备方法,其特征在于:在步骤(2)中,将280mgL-天冬氨酰-L-苯丙氨酸溶解于蒸馏水中,将286mg甘草次酸的酸化物ZKU溶解于一定和蒸馏水同体积的二甲基甲酰胺中滴加于上述体系,然后1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐滴加于上述体系,55-65℃反应20-30h,反应完毕后,真空浓缩,用丙酮沉淀3-5次,并依次用丙酮,乙醇,乙醚洗涤沉淀,制得甘草次酸衍生物LTB。

10.权利要求1至9任一项所述的甘草次酸衍生物LTB作为脱敏剂在制备牙膏中的应用。

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