[发明专利]帕金森病特异血清内源小分子标志物及应用

说明书

本发明公开了一种帕金森病特异血清内源小分子标志物及应用该标志物，包括2‑氨基‑3‑(4‑羟基‑3‑甲氧基苯基)丙酸，阿魏酸，柠康酸，阿卓糖，十五烷酸，邻磷酸丝氨酸，4，6β‑羟基吗啡，左旋甲状腺素，5ξ，9ξ，16ξ)‑17‑羟基高铝‑19‑酸，8‑(1,2‑二羟基‑3‑甲基丁‑3‑烯‑1‑基)‑7‑甲氧基‑2H‑铬‑2‑‑2‑酮，10‑羟基癸酸，全氟辛酸和Corchorifatty acid F，本发明提出的帕金森病特异血清内源小分子标志物具有准确性高，灵敏度高的特点，有些标志物的预测线下预测面积AUC达到了0.95以上，提示其准确性与敏感度均较高，可以直接用于帕金森病的指标。

技术领域

本发明属于生物医学技术领域，具体地说，涉及一种帕金森病特异血清内源小分子标志物及应用。

背景技术

帕金森病(PD)是严重危害老年人生活质量的疾病之一，也是最重要的神经退行性疾病之一，其发病风险风险随着年龄增加显著升高，而随着我国老龄化进程的加剧，PD病人逐渐增多，截止2019年，我国PD病人患病人数已达到300万，并有逐年增加的趋势。如此多的PD病人对家庭、国家造成了巨大的经济负担。

PD的发病机理目前尚不是特别清楚，但与遗传、环境以及衰老有直接关系，目前针对PD的药物主要是多巴胺类药物及单胺氧化酶B型(MAO-B)抑制剂类药物，但这些药物并不能逆转PD的进程，因此PD的早诊断，早治疗是目前PD研究的主要热点。

但遗憾的是，目前尚没有效的早期诊断PD病人的手段和技术方法。目前PD诊断方法主要根据病人临床表型，比如震颤、自主神经功能障碍等，当出现这些症状时，病人往往到了发病中晚期，已无法有效应对PD病人的病情，技术上，作为一个好的特异指针某一疾病的诊断标志物，除了能区分正常人群外，还需能从与该疾病相似的其他疾病中区分开来。而与PD疾病最相近的疾病是阿兹海默病(AD)，他们同为神经退行性疾病，但PD与AD的发病机理和后续治疗手段有所不同，因此急需开发新的AD早期诊断标志物。

发明内容

有鉴于此，本发明针对上述的问题，提供了一种帕金森病特异血清内源小分子标志物及应用。

为了解决上述技术问题，本发明公开了一种帕金森病特异血清内源小分子标志物，包括2-氨基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸，阿魏酸，柠康酸，阿卓糖，十五烷酸，邻磷酸丝氨酸，4，6β-羟基吗啡，左旋甲状腺素，5ξ，9ξ，16ξ)-17-羟基高铝-19-酸，8-(1,2-二羟基-3-甲基丁-3-烯-1-基)-7-甲氧基-2H-铬-2--2-酮，10-羟基癸酸，全氟辛酸和Corchorifatty acid F中的一种或几种。

本发明还公开了一种上述的帕金森病特异血清内源小分子标志物在制备帕金森病诊断产品中的应用，所述诊断产品包含检测所述一种或多种标志物的试剂，所述试剂通过检测受试者体内的一种或多种标志物的浓度来判断受试者是否患有帕金森病。

可选地，具体是检测受试者血清中的一种或多种标志物的浓度。

可选地，所述标志物2-氨基-3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙酸，阿魏酸，柠康酸，阿卓糖在帕金森病人中的浓度比非帕金森病人的浓度显著增高。

可选地，所述标志物十五烷酸，邻磷酸丝氨酸，4，6β-羟基吗啡，左旋甲状腺素，5ξ，9ξ，16ξ)-17-羟基高铝-19-酸，8-(1,2-二羟基-3-甲基丁-3-烯-1-基)-7-甲氧基-2H-铬-2--2-酮，10-羟基癸酸，全氟辛酸，Corchorifatty acid F在帕金森病人中的浓度比非帕金森病人的浓度显著降低。

本发明还公开了一种帕金森病诊断组合物，包括上述的帕金森病特异血清内源小分子标志物中的一种或几种。

与现有技术相比，本发明可以获得包括以下技术效果：