[发明专利]一种松露口服液及其制备方法

权利要求书

1.一种松露口服液，其特征在于：所述的松露口服液，包括如下重量份数的原料组分：松露1.5-4份，松茸1.5-4份，姬松茸1.5-4份，羊肚菌0.5-1.5份，枸杞子6-12份，虫蛹草0.5-1.5份，雪莲培养物1.5-4份，茯苓6-12份，香菇6-12份，果汁8-10份，酵母β-葡聚糖1.5-4份，牡蛎肽1.5-4份，瓜拉纳提取物0.1-0.5份，瑞士乳杆菌0.5-1份，双歧杆菌0.5-1份，低聚木糖2-4份，低聚异麦芽糖2-4份，玛咖粉0.5-4份，黄精0.5-1.5份。

2.根据权利要求1所述的松露口服液，其特征在于：所述的松露口服液，包括如下重量份数的原料组分：松露1.8-3.3份，松茸1.8-3.3份，姬松茸1.8-3.3份，羊肚菌0.7-1.25份，枸杞子6-11.1份，虫蛹草0.5-1.2份，雪莲培养物1.8-3.3份，茯苓6-12份，香菇6-12份，果汁8-10份，酵母β-葡聚糖2.5-3.5份，牡蛎肽2.5-3.5份，瓜拉纳提取物0.2-0.4份，瑞士乳杆菌0.5-0.8份，双歧杆菌0.5-0.8份，低聚木糖2.5-3.5份，低聚异麦芽糖2.5-3.5份，玛咖粉0.5-4份，黄精0.5-1.5份。

3.根据权利要求2所述的松露口服液，其特征在于：所述的松露口服液，包括如下重量份数的原料组分：松露1.8份，松茸1.8份，姬松茸1.8份，羊肚菌0.7份，枸杞子6份，虫蛹草0.5份，雪莲培养物1.8份，茯苓6份，香菇6份，果汁10份，酵母β-葡聚糖2.5份，牡蛎肽2.5份，瓜拉纳提取物0.2份，瑞士乳杆菌0.5份，双歧杆菌0.5份，低聚木糖2.5份，低聚异麦芽糖2.5份，玛咖粉2份，黄精1份。

4.根据权利要求2所述的松露口服液，其特征在于：所述的松露口服液，包括如下重量份数的原料组分：松露3.3份，松茸3.3份，姬松茸3.3份，羊肚菌1.25份，枸杞子11.1份，虫蛹草1.2份，雪莲培养物3.3份，茯苓12份，香菇12份，果汁10份，酵母β-葡聚糖3.5份，牡蛎肽3.5份，瓜拉纳提取物0.4份，瑞士乳杆菌0.8份，双歧杆菌0.8份，低聚木糖3.5份，低聚异麦芽糖3.5份，玛咖粉2份，黄精1份。

5.根据权利要求2所述的松露口服液，其特征在于：所述的松露口服液，包括如下重量份数的原料组分：松露2.5份，松茸2.5份，姬松茸2.5份，羊肚菌0.98份，枸杞子8.5份，虫蛹草0.75份，雪莲培养物2.5份，茯苓9份，香菇9份，果汁10份，酵母β-葡聚糖3份，牡蛎肽3份，瓜拉纳提取物0.3份，瑞士乳杆菌0.6份，双歧杆菌0.6份，低聚木糖3份，低聚异麦芽糖3份，玛咖粉2份，黄精1份。

6.权利要求1-5任意一项所述的松露口服液的制备方法，其特征在于：所述的制备方法，步骤如下：S1.筛选和清洗：筛选出优质的松露，松茸，姬松茸，羊肚菌，枸杞子，虫蛹草，雪莲培养物，黄精，茯苓和香菇，清洗干净，制得干净的原料；S2.烘干和粉碎：将S1中得到的干净的原料烘干，粉碎，制得原料粉末；S3.提取：将S2中制得的原料粉末中加入清水，浸泡，加热提取，过滤，重复提取3次，将3次获得的提取液混合，制得提取液A和残渣；S4.超临界CO₂提取：将S3中的残渣进行超临界CO₂提取，制得提取液B；S5.浓缩和混合：将提取液A和提取液B混合，搅拌均匀，进行减压浓缩，制得浓缩液，在浓缩液中加入果汁，酵母β-葡聚糖，玛咖粉，牡蛎肽，瓜拉纳提取物，瑞士乳杆菌，双歧杆菌，低聚木糖和低聚异麦芽糖，搅拌均匀，制得口服液；S6.灌装：将口服液灌装至瓶中，再将瓶盖密封到所述瓶上，得到瓶装口服液；S7.高温灭菌：将瓶装口服液于115℃水蒸汽下，灭菌30分钟；S8.包装和入库：将灭菌后的瓶装口服液进行包装，置于避光通风处，在低于30℃的温度下贮藏。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤S3所述的加热提取为加热至90-95℃，提取2小时。