[发明专利]用于高效催化转化CO2有效

专利信息
申请号: 202010229954.5 申请日: 2020-03-27
公开(公告)号: CN111389401B 公开(公告)日: 2021-07-23
发明(设计)人: 张燚;卢方旭;王雯;刘意 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: B01J23/745 分类号: B01J23/745;B01J23/78;B01J23/80;B01J23/889;B01J23/89;B01J27/22;B01J37/16;B01J37/18;C07C1/02;C07C29/15;C07C51/00;C12N1/36;C12P5/02;C12P7/04
代理公司: 北京志霖律师事务所 11575 代理人: 张文祎
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 用于 高效 催化 转化 co base sub
【权利要求书】:

1.用于高效催化转化CO2的微生物耦合催化体系的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

S11、将铁基活性金属催化剂的前驱体干燥去水,得到固体A;

S12、将助剂盐溶解到溶剂中,得到溶液B;

S13、将溶液B浸渍到固体A粉末上,搅拌,干燥使水分蒸发得到固体C;

S14、将固体C压片至20-40目,进行活化,得到固体D;

S15、将固体D进行研磨得到催化剂E;

S16、将催化剂E与驯化后厌氧微生物在厌氧的条件下利用摇床机械物理混合,得到高效催化转化CO2的微生物耦合催化体系。

2.根据权利要求1所述微生物耦合催化体系的制备方法,其特征在于:步骤S11中,所述铁基活性金属催化剂催化剂的前驱体干燥温度为80~200℃。

3.根据权利要求2所述微生物耦合催化体系的制备方法,其特征在于:步骤S11中,所述铁基活性金属催化剂的前驱体干燥温度为100~150℃。

4.根据权利要求1所述微生物耦合催化体系的制备方法,其特征在于:步骤S12中,所述助剂盐包含以下物质的一种或多种:柠檬酸三钠、柠檬酸三钾、柠檬酸三锂、硝酸钠、硝酸钾、硝酸锂、硝酸铷、硝酸镁、硝酸铜、硝酸锌、硫酸锌、硫酸锆、硫酸镓、硫酸锰、乙酸锰、乙酸锌、高锰酸钾、高锰酸钠、硝酸锆、硝酸钌、氯化钌、硝酸铂、氯铂酸、硝酸钯、硝酸钨、硝酸镓、硝酸锰、硫酸钠、硫酸钾、硫酸锂、硫酸铷、硫酸镁、硫酸铜。

5.根据权利要求1所述微生物耦合催化体系的制备方法,其特征在于:步骤S12中,所述溶剂包括以下物质的一种或多种:甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、己烷、环己烷、环己酮、乙醚、环氧丙烷、水、乙二醇。

6.根据权利要求1所述微生物耦合催化体系的制备方法,其特征在于:步骤S13中,铁基活性金属催化剂占固体C总量的质量分数为10~90wt.%;

步骤S13中,助剂占固体C总量的质量分数≤50wt.%;

步骤S13中,所述干燥温度为80~200℃。

7.根据权利要求1所述微生物耦合催化体系的制备方法,其特征在于:步骤S14中,所述活化步骤包括:将固体C首先还原为碳化铁、氧化物或其混合物;活化温度为200~600℃。

8.根据权利要求7所述微生物耦合催化体系的制备方法,其特征在于:所述活化步骤中,用于还原的气体包括以下一种或多种:H2、CO、CO2、CH4、合成气。

9.根据权利要求1所述微生物耦合催化体系的制备方法,其特征在于:步骤S15中,所述研磨得到的催化剂E颗粒大小为100-500目。

10.根据权利要求1所述微生物耦合催化体系的制备方法,其特征在于:步骤S16中,摇床混合的时间为1-15小时。

11.根据权利要求1所述微生物耦合催化体系的制备方法,其特征在于:步骤S11中,所述铁基活性金属催化剂为三氧化二铁催化剂时,三氧化二铁催化剂的前驱体制备方法如下:

S21、将水浴的温度控制在50~90℃之间;

S22、将反应器进行水浴加热;

S23、将活性金属铁盐用去离子水进行溶解,得到活性金属铁盐溶液;

S24、将沉淀剂用去离子水进行溶解,得到沉淀剂溶液;

S25、开启反应器中的搅拌桨;

S26、将活性金属铁盐溶液和沉淀剂溶液同时滴加到反应器中,调节pH值4~10,得到的沉淀为三氧化二铁催化剂的前驱体。

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