[发明专利]玉米植株铅积累量相关SNP分子标记及其应用

权利要求书

1.一种检测玉米植株铅积累量相关SNP分子标记的试剂在筛选或检测玉米植株铅积累能力方面的应用，其特征在于，所述SNP分子标记位于玉米基因组1号染色体299552992位置，变异类型为T/C，所述位置的基因参考版本为基因组版本Maize B73 RefGen_v4。

2.一种用于扩增SNP分子标记的特异性PCR引物对在筛选或检测玉米植株铅积累能力方面的应用，其特征在于，所述特异性PCR引物对序列如下所示：

上游：5’-GGTCAACCGTCAGTCAGAAG-3’；

下游：5’-TTCAAAGTGTGCATGTCAGTG-3’；

所述SNP分子标记位于玉米基因组1号染色体299552992位置，变异类型为T/C，所述位置的基因参考版本为基因组版本Maize B73 RefGen_v4。

3.一种检测SNP分子标记的试剂盒在筛选或检测玉米植株铅积累能力方面的应用，其特征在于，所述试剂盒包含特异性PCR引物对；所述SNP分子标记位于玉米基因组1号染色体299552992位置，变异类型为T/C，所述位置的基因参考版本为基因组版本Maize B73RefGen_v4；所述特异性PCR引物对序列如下所示：上游：5’-GGTCAACCGTCAGTCAGAAG-3’；下游：5’-TTCAAAGTGTGCATGTCAGTG-3’。

4.一种检测玉米植株铅积累量相关SNP分子标记的试剂在培育铅胁迫下铅低积累玉米植株方面的应用，其特征在于，所述SNP分子标记位于玉米基因组1号染色体299552992位置，变异类型为T/C，所述位置的基因参考版本为基因组版本Maize B73 RefGen_v4。

5.一种用于扩增SNP分子标记的特异性PCR引物对在培育铅胁迫下铅低积累玉米植株方面的应用，其特征在于，所述特异性PCR引物对序列如下所示：

上游：5’-GGTCAACCGTCAGTCAGAAG-3’；

下游：5’-TTCAAAGTGTGCATGTCAGTG-3’；

所述SNP分子标记位于玉米基因组1号染色体299552992位置，变异类型为T/C，所述位置的基因参考版本为基因组版本Maize B73 RefGen_v4。

6.一种检测SNP分子标记的试剂盒在培育铅胁迫下铅低积累玉米植株方面的应用，其特征在于，所述试剂盒包含特异性PCR引物对；所述SNP分子标记位于玉米基因组1号染色体299552992位置，变异类型为T/C，所述位置的基因参考版本为基因组版本Maize B73RefGen_v4；所述特异性PCR引物对序列如下所示：上游：5’-GGTCAACCGTCAGTCAGAAG-3’；下游：5’-TTCAAAGTGTGCATGTCAGTG-3’。

7.一种检测玉米植株铅积累能力的方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）提取待测玉米植株的基因组DNA；

（2）利用扩增SNP分子标记的特异性PCR引物对将步骤（1）获得的待测玉米植株的基因组DNA进行PCR扩增，以便获得PCR扩增产物；所述SNP分子标记位于玉米基因组1号染色体299552992位置，变异类型为T/C，所述位置的基因参考版本为基因组版本Maize B73RefGen_v4；所述引物对序列如下所示：上游：5’-GGTCAACCGTCAGTCAGAAG-3’；下游：5’-TTCAAAGTGTGCATGTCAGTG-3’；

（3）对步骤（2）获得的PCR扩增产物进行测序，获得测序结果；

（4）根据步骤（3）获得的测序结果，确定待测玉米植株的所述SNP分子标记的基因型，预测待测玉米的铅积累能力。

8.如权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤（2）中所述的PCR扩增的程序为：94℃预变性2min；98℃变性10s；59℃退火30s；68℃延伸6s；共35个循环；68℃再延伸10min。