[发明专利]磁性荧光编码微球及其制备方法有效
| 申请号: | 202010215434.9 | 申请日: | 2020-03-24 |
| 公开(公告)号: | CN111426659B | 公开(公告)日: | 2023-06-06 |
| 发明(设计)人: | 王建海;李为公 | 申请(专利权)人: | 深圳唯公生物科技有限公司 |
| 主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
| 代理公司: | 华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 杜寒宇 |
| 地址: | 518118 广东省深圳市坪山区坑梓街*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 磁性 荧光 编码 及其 制备 方法 | ||
1.一种磁性荧光编码微球的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
将长链脂肪酸、中短链脂肪酸和长链脂肪酸铁混合,加热,得到磁性纳米颗粒;
将单分散性聚合物微球溶于不良溶剂α1中,得到混合物A;
将所述磁性纳米颗粒溶于良溶剂β1中,得到混合物B;
将所述混合物A和所述混合物B混合,反应后再用不良机溶剂α2退溶胀,得到磁性聚合物微球;
将所述磁性聚合物微球溶于不良溶剂α3中,得到混合物C;
将疏水性荧光染料分散于良溶剂β2中,得到混合物D;
将所述混合物C和所述混合物D混合,再用不良机溶剂α4退溶胀,得到所述磁性荧光编码微球;
所述长链脂肪酸、中短链脂肪酸和长链脂肪酸铁混合,加热,得到所述磁性纳米颗粒的步骤包括:
将所述长链脂肪酸、所述中短链脂肪酸和所述长链脂肪酸铁混合,升温至200℃~400℃,反应1h~12h;
所述长链脂肪酸的烃链长度X1满足:13≤X1≤40;
所述中短链脂肪酸的烃链长度X2满足:3≤X2≤12;
所述长链脂肪酸和所述中短链脂肪酸的体积比为1:1~100:1;
所述不良溶剂α1与所述良溶剂β1的体积比为1:1~200:1;
所述不良溶剂α3与所述良溶剂β2的体积比为1:1~200:1;
所述不良溶剂α1、所述不良溶剂α2、所述不良溶剂α3和所述不良溶剂α4分别独立选自乙醇、甲醇、异丙醇、乙醇、乙二醇、丙酸醇、正辛醇、十一醇、异丁醇和正丙醇中的至少一种;
所述良溶剂β1和所述良溶剂β2分别独立选自一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷、1,2-二氯乙烷和三氯乙烷中的至少一种。
2.根据权利要求1所述的磁性荧光编码微球的制备方法,其特征在于,所述不良溶剂α1与所述良溶剂β1的体积比为1:1~100:1。
3.根据权利要求1所述的磁性荧光编码微球的制备方法,其特征在于,所述不良溶剂α3与所述良溶剂β2的体积比为1:1~100:1。
4.根据权利要求1所述的磁性荧光编码微球的制备方法,其特征在于,所述长链脂肪酸和所述中短链脂肪酸的体积比为1:1~70:1。
5.根据权利要求1所述的磁性荧光编码微球的制备方法,所述长链脂肪酸和所述中短链脂肪酸的体积比为1:1~50:1。
6.根据权利要求1~5任一项所述的磁性荧光编码微球的制备方法,其特征在于,所述单分散性聚合物微球、所述磁性纳米颗粒与所述疏水性荧光染料的质量比为(10~1000000):(1~100):1。
7.根据权利要求1~5任一项所述的磁性荧光编码微球的制备方法,其特征在于,所述磁性纳米颗粒的粒径为1nm~100nm。
8.根据权利要求1~5任一项所述的磁性荧光编码微球的制备方法,其特征在于,所述疏水性荧光染料的激发波长为254nm~750nm,发射波长为300nm~1050nm。
9.根据权利要求1~5任一项所述的磁性荧光编码微球的制备方法,其特征在于,所述单分散性聚合物微球选自聚苯乙烯类微球、聚甲基丙烯酸甲酯微球、琼脂糖微球、聚苯乙烯-二乙烯基苯微球和甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甘油酯微球中的至少一种。
10.根据权利要求1~5任一项所述的磁性荧光编码微球的制备方法,其特征在于,所述单分散性聚合物微球的粒径为0.1μm~1000μm。
11.根据权利要求1~5任一项所述的磁性荧光编码微球的制备方法,其特征在于,所述长链脂肪酸为油酸,所述中短链脂肪酸为月桂酸。
12.权利要求1~11任一项所述的磁性荧光编码微球的制备方法制备得到的磁性荧光编码微球。
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