[发明专利]一种贻贝仿生聚乳酸多层复合抗菌薄膜、制备方法及用途在审
| 申请号: | 202010209619.9 | 申请日: | 2020-03-23 |
| 公开(公告)号: | CN111218019A | 公开(公告)日: | 2020-06-02 |
| 发明(设计)人: | 雷永振;毛龙;姚进;朱和平 | 申请(专利权)人: | 湖南工业大学 |
| 主分类号: | C08J7/04 | 分类号: | C08J7/04;C08J7/06;C08J7/12;C08L67/04;C08K3/08 |
| 代理公司: | 厦门智慧呈睿知识产权代理事务所(普通合伙) 35222 | 代理人: | 郭福利 |
| 地址: | 412007 湖南省株洲市天元区*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 贻贝 生聚 乳酸 多层 复合 抗菌 薄膜 制备 方法 用途 | ||
1.一种贻贝仿生聚乳酸多层复合抗菌薄膜的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、获取聚乳酸薄膜;
S2、将所述聚乳酸薄膜浸入到去离子水中,搅拌下加入盐酸多巴胺吸附10-20min,然后加入三羟基氨基甲烷调至PH=8.0-9.0,继续反应5-12h直至溶液变成黑色,产物经清洗、干燥后得到聚多巴胺改性聚乳酸薄膜;
S3、将所述聚多巴胺改性聚乳酸薄膜浸入到银氨溶液中,搅拌反应0.5-2h,洗涤、干燥后得到银负载聚乳酸薄膜;
S4、对所述银负载聚乳酸薄膜进行全氟硅烷修饰,即得聚乳酸多层复合抗菌薄膜。
2.根据权利要求1所述的贻贝仿生聚乳酸多层复合抗菌薄膜的制备方法,其特征在于,所述盐酸多巴胺的添加量为1-15g/L,所述三羟基氨基甲烷的添加量为1-1.5g/L。
3.根据权利要求1所述的贻贝仿生聚乳酸多层复合抗菌薄膜的制备方法,其特征在于,所述银氨溶液的浓度为0.01-0.2mol·L-1。
4.根据权利要求1所述的贻贝仿生聚乳酸多层复合抗菌薄膜的制备方法,其特征在于,所述银负载聚乳酸薄膜表面的银负载层厚度为60-100nm,质量分数为30-50wt%。
5.根据权利要求1所述的贻贝仿生聚乳酸多层复合抗菌薄膜的制备方法,其特征在于,所述步骤S4具体包括:
将所述银负载聚乳酸薄膜浸入有机溶剂中,加入的全氟硅烷后搅拌反应0.5-2h,清洗后在50-80℃下干燥8-24h,即得聚乳酸多层复合抗菌薄膜。
6.根据权利要求1所述的贻贝仿生聚乳酸多层复合抗菌薄膜的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为乙醇、乙酸乙酯、正己烷、丙酮、环己烷、异丙醇或二氯甲烷。
7.根据权利要求1所述的贻贝仿生聚乳酸多层复合抗菌薄膜的制备方法,其特征在于,所述全氟硅烷选自全氟辛基三氯硅烷、全氟癸基三氯硅烷、全氟辛基三甲氧基硅烷、全氟辛基三乙氧基硅烷、全氟癸基三甲氧基硅烷、全氟癸基三乙氧基硅烷或全氟十七烷三甲基氧硅烷中的至少一种。
8.根据权利要求1所述的贻贝仿生聚乳酸多层复合抗菌薄膜的制备方法,其特征在于,所述全氟硅烷的添加量为1-5wt‰。
9.一种贻贝仿生聚乳酸多层复合抗菌薄膜,其特征在于,根据权利要求1~8任意一项所述的制备方法制备得到。
10.一种如权利要求9所述的贻贝仿生聚乳酸多层复合抗菌薄膜的应用,其特征在于,用于包装薄膜材料。
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