[发明专利]银色珠光颜料及其制备方法和应用在审
申请号: | 202010207032.4 | 申请日: | 2020-03-23 |
公开(公告)号: | CN111303664A | 公开(公告)日: | 2020-06-19 |
发明(设计)人: | 费明;武超;鲍领翔;陈刘;谢秉昆 | 申请(专利权)人: | 福建坤彩材料科技股份有限公司 |
主分类号: | C09C1/00 | 分类号: | C09C1/00;C09C1/40;C09C3/06;C09C3/12;C09D167/00;C09D5/36;C08L23/12;C08K9/02;C08K9/06;C08K3/34 |
代理公司: | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人: | 覃蛟 |
地址: | 350000 福*** | 国省代码: | 福建;35 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 银色 珠光颜料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种银色珠光颜料,其特征在于,其包括颜料基材以及在所述颜料基材上依次包覆的二氧化钛内层、硅氧骨架结构的聚集氧化物层和二氧化钛外层,其中,硅氧骨架结构的聚集氧化物层由硅氧烷水解缩合形成,且所述聚集氧化物层具有中空结构。
2.根据权利要求1所述的银色珠光颜料,其特征在于,所述颜料基材和所述二氧化钛内层之间还设置有第一氧化锡层,更优选地,所述第一氧化锡层的厚度小于或等于5nm;
优选地,所述聚集氧化物层与所述二氧化钛外层之间还设置有第二氧化锡层,更优选地,所述第二氧化锡层的厚度小于或等于5nm。
3.根据权利要求1所述的银色珠光颜料,其特征在于,所述硅氧烷包括三氯丙基三乙氧基硅烷、三氯丙基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷和甲基三甲氧基硅烷中的至少一种。
4.根据权利要求1~3任一项所述的银色珠光颜料,其特征在于,所述二氧化钛内层的厚度为20~50nm,所述聚集氧化物层的厚度为50~100nm,所述二氧化钛外层的厚度为20~50nm。
5.根据权利要求1~3任一项所述的银色珠光颜料,其特征在于,所述银色珠光颜料还包括包覆于所述二氧化钛外层表面的保护层,优选地,所述保护层为有机硅烷偶联剂层,厚度为5~20nm;
优选地,所述颜料基材选自云母和玻璃中的一种;更优选的,所述颜料基材为合成云母,进一步优选为氟金云母;优选地,所述颜料基材的粒径为1~100μm,更优选为3~60μm,进一步优选为5~45μm。
6.如权利要求1~5任一项所述的银色珠光颜料的制备方法,其特征在于,其包括:通过加热水解的方式在所述颜料基材的表面依次包覆所述二氧化钛内层、所述硅聚集氧化物层和所述二氧化钛外层。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述加热水解的方式包括:
在80~100℃的温度下的水溶液中,通过四氯化钛水解对颜料基材进行第一次二氧化钛包覆,再在40~60℃的温度下的有机溶剂中,将通过硅氧烷水解对经过第一次二氧化钛包覆后的产物进行包覆,然后在80~100℃的温度下的水溶液中,通过四氯化钛水解对经过硅氧烷水解包覆后的产物进行包覆;
优选地,所述加热水解的方式包括:
将颜料基材的浆料升温至80~100℃,再加入四氯化钛溶液进行第一次二氧化钛包覆;
再将第一次二氧化钛包覆后的体系进行过滤,得到含水率大于25%的滤饼,然后加入有机溶剂,升温至40~60℃后,加入硅氧烷进行水解;
然后将硅聚集氧化物包覆后的固体加水打浆后升温至80~100℃,加入四氯化钛溶液进行第二次二氧化钛包覆;
优选地,两次二氧化钛包覆加入的四氯化钛溶液的浓度均为1~3M/L,更优选地,两次二氧化钛包覆过程中,所述四氯化钛溶液是以0.8~1.2mL/min的速率进行滴加;
优选地,两次二氧化钛包覆中使用的四氯化钛与颜料基材的质量比为2:1~3:1;
优选地,所述硅氧烷与所述颜料基材的质量比为2~4:1;
优选地,当所述颜料基材和所述二氧化钛内层之间还设置有第一氧化锡层,所述聚集氧化物层与所述二氧化钛外层之间还设置有第二氧化锡层时,在进行第一次二氧化钛包覆和第二次二氧化钛包覆之前,均先将溶液体系升温至50~70℃,再加入四氯化锡水溶液进行包覆;优选地,所述四氯化锡水溶液的浓度为2~3wt%。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于福建坤彩材料科技股份有限公司,未经福建坤彩材料科技股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010207032.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。