[发明专利]一种多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用、方法及其融合蛋白复合物

权利要求书

1.一种多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用，所述多肽复合物含有：(i)多肽A：包含titin分子N端的两个Ig结构域的多肽、其同源物、类似物或衍生物；(ii)多肽B：包含Telethonin分子N端的β-折叠片区域的多肽、其同源物、类似物或衍生物；所述多肽B将两个所述多肽A结合在一起构成β-折叠片结构。

2.根据权利要求1所述的多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用，其特征在于：所述多肽复合物中，所述多肽A为包含SEQ ID NO:6中31-221位所示的氨基酸序列的片段、其保守性变体、生物活性片段或衍生物，所述多肽B为包含SEQ ID NO:2中30-116位所示的氨基酸序列的片段、其保守性变体、生物活性片段或衍生物，且所述多肽B能够将两个所述多肽A结合在一起构成β-折叠片结构。

3.根据权利要求1所述的多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用，其特征在于：所述多肽复合物中所述多肽A包含从SEQ ID NO:6中31-221位所示的氨基酸序列中连续或间断地缺失、替换或插入0-36中任意数值个氨基酸残基得到的多肽之一，优选为0-20中任意数值个，更优选为0-10中任意数值个，最优选为0、1、2、3、4、5、6个；所述多肽B包含从SEQID NO:2中30-116位所示的氨基酸序列中连续或间断地缺失、替换或插入0-36中任意数值个氨基酸残基得到的多肽之一，优选为0-20中任意数值个，更优选为0-10中任意数值个，最优选为0、1、2、3、4、5、6、7、8个。

4.根据权利要求1所述的多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用，其特征在于：所述多肽A和/或多肽B还可以包含或连接蛋白质纯化标识序列和/或蛋白质间隔或连接序列。

5.根据权利要求1所述的多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用，其特征在于：所述多肽复合物中，所述多肽A为具有SEQ ID NO:6中31-221位所示的氨基酸序列，多肽B为具有SEQ ID NO:2中30-116位或SEQ ID NO:4中30-116位所示的氨基酸序列。

6.根据权利要求1所述的多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用，其特征在于：所述多肽复合物包含编码所述多肽A的核酸序列A及编码所述多肽B的核酸序列B；所述核酸序列A选自下述的一种核酸序列或其变体：(a)编码具有SEQ ID NO:6中31-221位氨基酸序列的多肽、其保守性变体、生物活性片段或衍生物的核酸序列；(b)与核酸序列(a)互补的核酸序列；(c)与核酸序列(a)或(b)具有至少70％相同性的核酸序列；所述核酸序列B选自下述的一种核酸序列或其变体：(d)编码具有SEQ ID NO:2中30-116位或SEQ ID NO:4中30-116位氨基酸序列的多肽、其保守性变体、生物活性片段或衍生物的核酸序列；(e)与核酸序列(d)互补的核酸序列；(f)与核酸序列(d)或(e)具有至少70％相同性的核酸序列；且所述核酸序列B编码的多肽B能够将所述核酸序列A编码的两个多肽A结合在一起构成β-折叠片结构。

7.根据权利要求6所述的多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用，其特征在于：编码所述多肽A的核酸序列A及编码所述多肽B的核酸序列B可以分别为根据待构建表达载体的生物体的密码子偏爱性设计的核酸序列。

8.根据权利要求6所述的多肽复合物作为多肽或蛋白质药物载体的应用，其特征在于：编码所述多肽A的核酸序列A为具有SEQ ID NO:5中91-663位的核苷酸序列、其保守性变体、互补序列或互补序列的保守性变体；编码所述多肽B的核酸序列B为具有SEQ ID NO:1中88-348位或SEQ ID NO:3中88-348位的核苷酸序列、其保守性变体、互补序列或互补序列的保守性变体。