[发明专利]白头翁皂苷B4在制备治疗/预防细菌性肺炎药物的用途

说明书

本发明公开了白头翁皂苷B4在制备治疗和/或预防克雷伯菌引发的哺乳动物包括人的细菌性肺炎的药物中的用途。白头翁皂苷B4对肺炎克雷伯菌诱导的细菌性肺炎具有保护作用，保护机制可能与降低炎症因子IL‑6、IL‑1β、TNF‑α的含量及肺组织中MPO、IL‑6、TNF‑α含量，减少血浆中性粒细胞数和白细胞数有关，并且注射用B4效果较阳性药效果好。

技术领域

本发明涉及医药技术领域。更具体地说，本发明涉及一种白头翁皂苷B4在制备治疗/预防细菌性肺炎药物的用途。

背景技术

肺炎通常是收到病毒或细菌感染而引发的，偶尔会由其它微生物感染引起。肺炎克雷伯菌是导致社区获得性肺炎的主要条件性致病菌，也是院内感染的主要患者。肺炎克雷伯菌能够诱发肺炎、尿路感染、败血症及脓毒症等多种疾病，而其中肺炎克雷伯菌诱发肺炎是最为常见的疾病。由于肺炎克雷伯菌具有高度的变异性和耐药性，使治疗肺炎克雷伯菌感染的药物日益减少，严重影响人类的生活质量和生命健康，肺炎克雷伯菌肺炎的患者极易发展为肺脓肿、肺空洞及脓胸，死亡率高达50％，当疾病恶化为败血症时死亡率接近100％。急性肺损伤是肺炎反应连带的结果，由各种直接或间接致伤因素导致的肺泡上皮细胞及毛细血管内皮细胞损伤，造成弥漫性肺间质及肺泡水肿，导致的急性低氧性呼吸功能不全。其主要治疗方法为呼吸支持治疗，如氧疗、无创呼吸机、有创通气为主，从而改善低氧血症。细菌感染性肺炎治疗与急性肺损伤的呼吸支持治疗不同，目前用于治疗细菌感染性肺炎主要以抗菌药物如青霉素、红霉素、庆大霉素、氧氟沙星等，此外免疫治疗如免疫球蛋白，转移因子、胸腺肽等免疫调节剂辅助治疗为主，但长期使用抗生素容易产生耐药性和副反应，而免疫治疗尚处于试验阶段。因此，探索治疗细菌感染性肺炎的新方法，具有十分重要的意义。

肺炎克雷伯菌感染引发肺炎的原因，主要由于肺炎克雷伯菌进入机体后触发一系列的炎症反应，激活转录因子，增强趋化因子和炎症因子等的水平，过多的炎症因子分泌将会对肺实质造成肺损伤而引发肺炎。前期研究表明，肺炎克雷伯菌感染能够触发多种炎症通路，促进炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α的分泌，激活NLRP3炎症小体等。因此，抑制炎症因子的水平和炎症细胞，是治疗肺炎克雷伯菌感染的细菌性肺炎的有效方法。

白头翁皂苷B4是从毛茛科多年生草本植物白头翁中提取具有药理活性的五环三萜类皂苷，其具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化等药理作用，但白头翁皂苷B4对防治细菌性肺炎的作用尚未见报道。

发明内容

本发明的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。

本发明还有一个目的是提供一种白头翁皂苷B4在制备治疗/预防细菌性肺炎药物的用途，白头翁皂苷B4对肺炎克雷伯菌诱导的细菌性肺炎具有保护作用，保护机制可能与降低炎症因子IL-6、IL-1β、TNF-α的含量及肺组织中MPO、IL-6、TNF-α含量，减少血浆中性粒细胞数和白细胞数有关，并且注射用B4效果较阳性药效果好。

为了实现根据本发明的这些目的和其它优点，提供了一种白头翁皂苷B4在制备治疗和/或预防细菌引发的哺乳动物包括人的细菌性肺炎的药物中的用途。

优选的是，所述药物含有治疗有效量的白头翁皂苷B4和药学上可接受的载体。

优选的是，所述药物被制成药学上允许的剂型。

优选的是，所述药物被制成注射剂。

优选的是，所述药物下调细菌性肺炎受试者炎症因子、炎症调节因子的水平。

优选的是，所述炎症因子包括IL-6、IL-1β、TNF-α，所述炎症调节因子包括MPO。

优选的是，白头翁皂苷B4的给药剂量为不低于0.5mg/kg·d。

本发明至少包括以下有益效果：