[发明专利]氮硫掺杂碳量子点及其制法和在检测银纳米颗粒中的应用

权利要求书

1.一种氮硫掺杂碳量子点用作荧光探针在检测环境水体中银纳米颗粒中的应用，该应用具体检测环境水体中银纳米颗粒的方法包括以下步骤：

将氮硫掺杂碳量子点加入到不同浓度的纳米银颗粒溶液中，进行荧光淬灭反应，根据检测的荧光强度与纳米银颗粒的浓度之间的线性关系，建立标准曲线；

将氮硫掺杂碳量子点加入到待测环境水体中进行荧光猝灭反应，获得荧光强度；

通过标准曲线从而计算出待测环境水体中的银纳米颗粒浓度；

其中，所述氮硫掺杂碳量子点的制备方法包括如下步骤：

将巯基乙酸和三聚氰胺混合进行酰胺化反应得到黄色固体；

将黄色固体溶于水中，过滤透析干燥得到粘性固体，即为氮硫掺杂碳量子点；

其中，所述三聚氰胺与所述巯基乙酸的用量比为0.1~1g：0.1~1.5ml；

酰胺化反应的温度为150~220℃，反应时间为3~12h；

过滤透析的方法为：

将黄色固体溶于水后的溶液通过孔径为0.1~0.45μm的微孔滤膜进行过滤，过滤获得的滤液通过截留分子量为150~600MW的透析袋进行透析1~6h；

该制备方法制备获得的氮硫掺杂碳量子点的荧光激发波长为325nm，发射波长为409nm。

2.根据权利要求1所述的应用，其中，所述氮硫掺杂碳量子点的直径小于16nm。

3.根据权利要求2所述的应用，其中，进行荧光淬灭反应时，反应体系中，所述氮硫掺杂碳量子点的浓度为200~300μg/mL。

4.根据权利要求2所述的应用，其中，进行荧光淬灭反应时，反应体系的pH值为4~11；反应时间为1~8min。

5.根据权利要求2所述的应用，其中，进行荧光淬灭反应时，所述银纳米颗粒浓度的线性检测范围为0.024~1.77nM。