[发明专利]一种新型冠状病毒荧光定量快速检测二联卡试剂盒

说明书

本发明涉及一种新型冠状病毒（2019‑nCoV）荧光定量快速检测二联卡试剂盒。该试剂盒的特征是采用荧光微球（202nm）作为抗体标记物，二卡合一，两卡分别具备C线和T线。本二联卡通过分别诊断SARS‑CoV NP蛋白阳性和诊断SARS‑CoV蛋白阴性来确诊新型冠状病毒阳性，使用方便快捷，适合各类医疗机构的新型冠状病毒引起的疾病的快速诊断。

技术领域

本发明属于生物技术领域的免疫学体外诊断产品技术领域。

背景技术

2019-nCoV与2003年“非典”SARS冠状病毒和“中东呼吸综合征”MERS冠状病毒类似，均属于β属冠状病毒。实验中，通过三者的基因序列比对，2019-nCoV与SARS-CoV有约85%相似性，与MERS-CoV有40%的相似性。

2019-nCoV的免疫学诊断方法与SARS-CoV及MERS-CoV类似，主要依赖于其基因组编码的两个结构蛋白，刺突蛋白（S）和核衣壳蛋白（NP）。

因此，SARS-CoV NP重组蛋白可应用于冠状病毒免疫学的快速诊断检测。

发明内容

本发明提供了一种新型冠状病毒（2019-nCoV）荧光定量快速检测二联卡试剂盒，本二联卡通过分别诊断SARS-CoV NP蛋白阳性和诊断SARS-CoV蛋白阴性来确诊新型冠状病毒阳性，使用方便快捷，适合各类医疗机构的新型冠状病毒引起的疾病的快速诊断。

本发明采取如下技术方案：

一种新型冠状病毒（2019-nCoV）荧光定量快速检测二联卡试剂盒，所述二联卡试剂盒采用荧光微球（202nm）作为抗体标记物，所述二联卡试剂盒分为1卡和2卡二卡合一，所述二卡分别具备C线和T线，所述T线分为1卡T1线和2卡T2线，本二联卡试剂盒通过分别诊断SARS-CoV NP蛋白阳性和诊断SARS-CoV蛋白阴性来确诊新型冠状病毒阳性。

进一步地，所述SARS-CoV NP蛋白抗体标记物采用的是荧光微球（202nm）。

进一步地，所述1卡T1线包被的是SARS-CoV NP的单克隆抗体。

进一步地，所述2卡T2线包被的是SARS-CoV的单克隆抗体。

进一步地，所述二联卡荧光微球标记的是识别SARS-CoV NP和SARS-CoV的单克隆抗体。

本发明制备的试纸具有灵敏度高、检测时间短、准确度高的特点。

附图说明：

图1为新型冠状病毒（2019-nCoV）荧光定量快速检测二联卡示意图。

具体实施方式：

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明，应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本发明，并不限定于本发明。

试纸的制备：

具体实施例一：

配制0.02M的PB溶液，加0.05%的吐温20、0.01%牛血清白蛋白，将300mm*150mm的样品垫浸泡处理30min，并且60℃烘干备用。

配制包被液，0.02M的PB溶液加0.1%的蔗糖和0.2%的牛血清白蛋白。

配制复溶液，0.01M的PB溶液，加0.5%的蔗糖和0.1%吐温20、0.5%的牛血清白蛋白。

包被羊抗鼠IgG、SARS-CoV单克隆抗体、SARS-CoV NP单克隆抗体各10-30ul，分别划线长C、T1、T2，烘干备用。