[发明专利]含氟吡唑并嘧啶化合物和药物组合物及其应用有效
申请号: | 202010183024.0 | 申请日: | 2020-03-16 |
公开(公告)号: | CN111718349B | 公开(公告)日: | 2021-11-02 |
发明(设计)人: | 黄伟;杨光富;卓林胜;徐红闯;王明书 | 申请(专利权)人: | 华中师范大学 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61P35/00;A61P35/02;A61K31/519 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 陈静;刘依云 |
地址: | 430079 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡唑 嘧啶 化合物 药物 组合 及其 应用 | ||
1.一种具有式(I)所示结构的含氟吡唑并嘧啶化合物或其药学上可接受的盐,或其立体异构体,
其中,在式(I)中,
R1、R2、R3和R4各自独立地选自H、卤素、C1-12的烷基、由1-6个卤素取代的C1-12的烷基;
R5为-CH2CHF2;
R6选自H、C1-12的烷基、羟基取代的C1-12的烷基和卤素;
R7选自H、C1-12的烷基、由1-6个卤素取代的C1-12的烷基、羟基取代的C1-12的烷基、氰基取代的C2-12的烷基、含有1-3个选自N、O和S的杂原子的C2-12的环烷基、C2-12的酰基、甲磺酰基,
且R1、R2、R3、R4和R5中的至少一个基团中含有F原子。
2.根据权利要求1所述的化合物,其中,在式(I)中,
R1、R2、R3和R4各自独立地选自H、氟、氯、溴、C1-8的烷基、由1-6个选自氟、氯和溴的卤素取代的C1-8的烷基;
R5为-CH2CHF2;
R6选自H、C1-8的烷基、羟基取代的C1-8的烷基和卤素;
R7选自H、C1-8的烷基、由1-6个选自氟、氯和溴的卤素取代的C1-8的烷基、羟基取代的C1-8的烷基、氰基取代的C2-8的烷基、含有1-3个选自N、O和S的杂原子的C2-10的环烷基、C2-8的酰基、甲磺酰基;
且R1、R2、R3、R4和R5中的至少一个基团中含有F原子。
3.根据权利要求2所述的化合物,其中,在式(I)中,
R1、R2、R3和R4各自独立地选自H、氟、氯、溴、C1-6的烷基、由1-4个选自氟、氯和溴的卤素取代的C1-6的烷基;
R5为-CH2CHF2;
R6选自H、C1-6的烷基、羟基取代的C1-6的烷基和卤素;
R7选自H、C1-6的烷基、由1-4个选自氟、氯和溴的卤素取代的C1-6的烷基、羟基取代的C1-6的烷基、氰基取代的C2-6的烷基、含有1-3个选自N、O和S的杂原子的C2-8的环烷基、C2-6的酰基、甲磺酰基;
且R1、R2、R3、R4和R5中的至少一个基团中含有F原子。
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