[发明专利]一种高粘结力净味水性真空吸塑胶乳液及其制备方法

权利要求书

1.一种高粘结力净味水性真空吸塑胶乳液，其特征在于，所述高粘结力净味水性真空吸塑胶乳液的结构通式如下：

R₅和R₆为H、甲基、乙基、1-丁基、2-乙基-1-己基中的几种的组合物，有且只有一个为H；

R₇-R₉为H和甲基中的一种或两种的组合物；

R₁₀为中的一种；

其中所述a-h为聚合度数值；a=30-60的整数； b=20-40的整数，c=20-40的整数，且当R₅或R₆取代基为H时，相应的聚合度取值为5-30的整数；d=1-3的整数；e=15-40的整数；f=10-35的整数；g=5-25的整数；且20≤f+g≤35，f＞g；h=4-12的整数；k=2或3；

所述高粘结力净味水性真空吸塑胶乳液的制备方法为：

（1）以摩尔份数计，将A份含R₂基团的多元醇加入反应釜中，升温至110-150℃，抽真空去除水分，至水分的重量比小于0.1%；降温至40-50℃，将B份含有R₁基团的二异氰酸酯化合物加入体系，并升温至60-100℃，反应1-8小时后，加入C份丙烯酸酯单体混合物降低体系粘度，同时滴加D份含R3基团的扩链剂，升温至50-70℃，反应0.5-3小时后降温至30-40℃；滴入E份含羟基的丙烯酸酯单体，升温至60-80℃反应2-4小时后，降温至40-50℃，得双键封端聚氨酯溶液;

（2）以摩尔份数计，将1份含烯丙基的丙烯酸酯与1.05-1.13份咪唑或咪唑衍生物在氮气保护下搅拌均匀，加入0.05-0.1份催化剂和0.03-0.05份助催化剂，升温至40-60℃，恒温3-8小时，降温至15-25℃，得含烯丙基的咪唑改性丙酸酯溶液；

（3）以重量份数计，在100份步骤（1）得到的双键封端聚氨酯溶液中，加入90-150份去离子水，高速搅拌形成均匀乳液，将1.5-2.5份引发剂加入体系，升温至70-90℃，恒温1-4小时后，缓慢滴入10-18份步骤（2）得到的含烯丙基的咪唑改性丙酸酯溶液，同时加入0.3-1份助催化剂，继续反应1-4小时后，降温至30-40℃，加入大孔混床树脂，搅拌0.5-1小时后过滤分离大孔混床树脂，加入pH调节剂至体系pH=6-8，得高粘结力净味水性真空吸塑胶乳液；

其中，2*（B-A-D）≤E≤6*（B-A-D）；0.4A≤C≤A；

所述丙烯酸酯单体为丙烯酸，甲基丙烯酸，丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸甲酯，丙烯酸乙酯，丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸丁酯和丙烯酸（2-乙基己基）酯、甲基丙烯酸（2-乙基己基）酯中的几种的组合物；

所述含羟基的丙烯酸酯为甲基丙烯酸羟乙酯、丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯和丙烯酸羟丙酯中的一种；

所述引发剂选自过硫酸钾和过硫酸铵中的一种；

所述催化剂为氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑；

所述助催化剂选自苄基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、四丁基溴化铵和三辛基甲基溴化铵中的一种；

所述pH调节剂选自氢氧化钠、氨水、三乙胺、N,N-二甲基乙醇胺中的一种；

所述大孔混床树脂为Purolite^® MB424，在过滤出体系后用丙酮溶解残留的聚合物，之后用1mol/L的盐酸乙醇溶液洗脱，洗脱液加入过量浓氨水得到催化剂、助催化剂、咪唑及衍生物的混合物。

2.根据权利要求1所述的高粘结力净味水性真空吸塑胶乳液，其特征在于：所述高粘结力净味水性真空吸塑胶乳液在合成过程中还生成结构通式如下的化合物：

其中R₁₁为H和甲基中的一种或两种的组合物；

R₁₂为H、甲基、乙基、1-丁基、2-乙基-1-己基及烯丙基中的一种及一种以上的组合物。