[发明专利]选择性降解邻苯二甲酸二丁酯的光电催化剂的制备方法

权利要求书

1.一种选择性降解邻苯二甲酸二丁酯的光电催化剂的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

（1）制备TiO₂纳米管阵列，在500℃下煅烧2h使TiO₂纳米管阵列晶化；

（2）合成Fe(LS)₃Cl₃晶体：称取适量十二烷基硫酸钠加入到已配置好的FeCl₃溶液中，搅拌2-6h，至混合溶液全部变成黄色，静置，抽滤，干燥后得到黄色的Fe(LS)₃Cl₃晶体；

（3）将吡咯和邻苯二甲酸二丁酯加入到盛有甲醇的水热釜中，再将步骤（1）所制备的TiO₂纳米管阵列浸入前述水热釜内的溶液中，随后加入步骤（2）中所制备的Fe(LS)₃Cl₃晶体，超声8-20h，即得到含有邻苯二甲酸二丁酯模板的聚吡咯/TiO₂纳米管阵列；

（4）取出步骤（3）完成后的聚吡咯/TiO₂纳米管阵列，置于纯水中浸泡，以清洗聚吡咯/TiO₂纳米管阵列中的甲醇杂质；

（5）以步骤（4）中所制备的聚吡咯/TiO₂纳米管阵列为工作电极，以铂电极为辅助电极，以饱和甘汞电极为参比电极，在Na₂SO₄溶液中、恒电位下电解以去除邻苯二甲酸二丁酯模板，即得到能识别邻苯二甲酸二丁酯的分子印迹聚吡咯/TiO₂纳米管阵列。

2.根据权利要求1所述的选择性降解邻苯二甲酸二丁酯的光电催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中，通过阳极氧化法制备TiO₂纳米管阵列。

3.根据权利要求1所述的选择性降解邻苯二甲酸二丁酯的光电催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中，FeCl₃溶液的浓度为0.005 g/mL -0.0375g/mL，十二烷基硫酸钠与溶质FeCl₃的质量比为（5-15）：（1-3）。

4.根据权利要求1所述的选择性降解邻苯二甲酸二丁酯的光电催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中，干燥条件为60℃，干燥时长10h。

5.根据权利要求1所述的选择性降解邻苯二甲酸二丁酯的光电催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中，吡咯和邻苯二甲酸二丁酯的体积比为（0.5-2）：（0.1-1.5）。

6.根据权利要求1所述的选择性降解邻苯二甲酸二丁酯的光电催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）中，聚吡咯/TiO₂纳米管阵列置于纯水中浸泡20-80min。

7.根据权利要求1所述的选择性降解邻苯二甲酸二丁酯的光电催化剂的制备方法，其特征在于：所述步骤（5）中，Na₂SO₄溶液浓度为0.05-0.2mol/L，电解的条件为：0.8-1.5V恒电位、电解20-60min。