[发明专利]一种高效的非金属碳基催化剂及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202010166193.3 申请日: 2020-03-11
公开(公告)号: CN111437859B 公开(公告)日: 2021-08-13
发明(设计)人: 王娟;左四进;俞涛;王嘉莹;金旭明 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;B01J37/08;B01J37/34;B01J35/10;C02F1/72;C02F101/30
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 陈升华
地址: 310058 浙江*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 高效 非金属 催化剂 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种非金属碳基催化剂的制备方法,其特征在于,以科琴黑、乙二胺四乙酸和双氰胺为碳和氮源前驱体,通过搅拌、研磨、高温退火聚合的方式合成非金属碳基催化剂,包括以下步骤:

(1)向水中加入科琴黑碳材料,进行第一次超声,使其混匀,得到初步混合液;

(2)向初步混合液中加入乙二胺四乙酸,进行第二次超声,并搅拌使其混匀,得到中间混合液;

(3)向中间混合液中加入双氰胺,进行第三次超声,并搅拌使材料充分混合,得到目标混合液;

(4)将目标混合液干燥使水分完全挥发,将所得固体充分研磨,在惰性气体保护的氛围下高温退火聚合,所得固体冷却后得到非金属碳基催化剂;

所述的高温退火聚合的条件为:在800~900℃高温退火聚合2小时;

所述的水、科琴黑碳材料、乙二胺四乙酸和双氰胺的用量之比为5 mL:60 mg:2.05 g:10.82 g。

2.根据权利要求1所述的非金属碳基催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的第一次超声的时间为3~7 min;

步骤(2)中,所述的第二次超声的时间为7~13 min;

步骤(3)中,所述的第三次超声的时间为25~35 min。

3.根据权利要求1所述的非金属碳基催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,所述的干燥为:放入真空干燥箱中,50~70 ℃干燥8~16小时。

4.根据权利要求1~3任一项所述的制备方法制备的非金属碳基催化剂。

5.根据权利要求4所述的非金属碳基催化剂在去除污水中的四环素抗生素中的应用。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,包括:

将非金属碳基催化剂加入到含有四环素抗生素的污水中,之后加入过二硫酸钾反应。

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