[发明专利]分析系统及其分析方法在审
| 申请号: | 202010149961.4 | 申请日: | 2020-03-06 |
| 公开(公告)号: | CN112397152A | 公开(公告)日: | 2021-02-23 |
| 发明(设计)人: | 赖盈达;欧育诚;陈依希;陈冠颖;陈玺元;刘育佑 | 申请(专利权)人: | 克雷多诊断生物医学私人有限公司 |
| 主分类号: | G16B40/10 | 分类号: | G16B40/10;G16B25/20 |
| 代理公司: | 北京三友知识产权代理有限公司 11127 | 代理人: | 王涛;汤在彦 |
| 地址: | 新加坡*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 分析 系统 及其 方法 | ||
本发明提供一种分析系统及其分析方法。该分析方法包含有取得一第一数据,以及依据至少一基底对第一数据进行曲线拟合,以产生对应至少一基底的至少一系数。其中,至少一基底中的一者对应的一函数图形具有不对称性。本发明可以提高分析准确度及分析效率且有利于尺寸微型化。
技术领域
本发明是指一种分析系统及其分析方法,尤指分析准确度及分析效率较高且有利于尺寸微型化的一种分析系统及其分析方法。
背景技术
聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)的DNA扩增反应为分子生物学的重要技术。其中,即时聚合酶链式反应是指在同一个待测物容器中同时进行DNA扩增反应与DNA扩增后的数量分析。DNA扩增后的数量分析是将待测物被激发的荧光信号分离至不同的多个光路,并通过多个带通滤波片过滤为不同频段的多个信号,来进行分析。然而,相邻频段的信号会引发交叉干扰(crosstalk)问题,且交叉干扰问题会随溶液浓度或温度而改变,而影响分析准确度及分析效率。再者,通过宽波段的氙气灯(Xenon light)来激发待测物的激发效率较低,因此不利于检测低浓度的待测物或多种的待测物,且须配置复杂而体积庞大的光学系统。
发明内容
因此,本发明主要提供一种分析系统及其分析方法,以提高分析准确度及分析效率且有利于尺寸微型化。
本发明揭露一种分析方法,包含有取得第一数据,以及依据至少一基底对第一数据进行曲线拟合,以产生对应至少一基底的至少一系数。其中,至少一基底中的一者对应的函数图形具有不对称性。
本发明另揭露一种分析系统,包含有用来存储程序码的存储单元,以及用来执行该程序码的处理单元。编译成该程序码的分析方法包含有取得第一数据,以及依据至少一基底对第一数据进行曲线拟合,以产生对应至少一基底的至少一系数。其中,至少一基底中的一者对应的函数图形具有不对称性。
本发明可以提高分析准确度及分析效率且有利于尺寸微型化。
附图说明
图1为本发明实施例中分析系统的示意图。
图2为本发明实施例分析方法的流程图。
图3为图2的分析方法的噪声去除步骤的示意图。
图4为图2的分析方法的部分撷取步骤的示意图。
图5为图2的分析方法采用的基底的示意图。
图6为图2的分析方法的曲线拟合步骤的示意图。
图7为本发明实施例中分析系统的示意图。
附图标号
10、70 分析系统
100 光源
120 待测物
150 处理电路
160 存储装置
110、130、710、730 光学元件
140、740 检测器
BS1~BS3 基底
BS1w~BS3w 数据分量
DTr、DTf、DTp、DTn 数据
FS 荧光信号
L1、L2 积分下界
LB 光束
U1、U2 积分上界
WR1、WR2 波段范围
具体实施方式
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