[发明专利]一类具有荧光活性的吲哚嗪环-1,2-二酮及其衍生物的制备方法

权利要求书

1.一种制备吲哚嗪环-1,2-二酮的无金属光催化氧化方法，其特征在于：将化合物1和光催化剂放置于有机溶剂中后，加入化合物2，并采用蓝光进行照射，所述光催化氧化方法的表达式为：

其中，R¹、R²、R³为氢或烷基；所述光催化剂为孟加拉玫瑰红、曙红Y、曙红B、罗丹明6G和荧光素的至少一种，所述有机溶剂为二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈和二氯甲烷的至少一种，所述氧化方法在常温常压下进行；所述表达式中的溶剂为有机溶剂。

2.根据权利要求1所述的制备吲哚嗪环-1,2-二酮的无金属光催化氧化方法，其特征在于：所述光催化剂与化合物1中2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.001:1-3:1；所述化合物2中与2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.6:1-3:1；所述蓝光功率为20W，所述蓝光照射的时间为12h。

3.一种制备吲哚嗪环-1,2-二酮的无金属光催化氧化方法，其特征在于：将化合物4和光催化剂放置于有机溶剂中后，加入化合物2，并采用蓝光进行照射，所述光催化氧化方法的表达式为：

其中，R¹、R²、R³为氢或烷基；所述光催化剂为孟加拉玫瑰红、曙红Y、曙红B、罗丹明6G和荧光素的至少一种，所述有机溶剂为二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈和二氯甲烷的至少一种，所述氧化方法在常温常压下进行；所述表达式中的溶剂为有机溶剂。

4.根据权利要求3所述的制备吲哚嗪环-1,2-二酮的无金属光催化氧化方法，其特征在于：所述光催化剂与化合物4中吲哚嗪的摩尔比为0.001:1-3:1；所述化合物2与吲哚嗪的摩尔比0.6:1-3:1；所述蓝光功率为20W，所述蓝光照射的时间为12h。

5.一种制备吲哚嗪环-1,2-二酮的无金属光催化氧化方法，其特征在于：将化合物1和光催化剂放置于有机溶剂中后，加入丙酮醛，并采用蓝光进行照射，所述光催化氧化方法的表达式为：

其中，R¹、R²为氢或烷基；所述光催化剂为孟加拉玫瑰红、曙红Y、曙红B、罗丹明6G和荧光素的至少一种，所述有机溶剂为二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈和二氯甲烷的至少一种，所述氧化方法在常温常压下进行；所述表达式中的溶剂为有机溶剂。

6.根据权利要求5所述的制备吲哚嗪环-1,2-二酮的无金属光催化氧化方法，其特征在于：所述光催化剂与化合物1中2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.001:1-3:1；所述蓝光功率为20W，所述蓝光照射的时间为12h。

7.根据权利要求5所述的制备吲哚嗪环-1,2-二酮的无金属光催化氧化方法，其特征在于：所述丙酮醛与2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.6:1-3:1。

8.一种制备吲哚嗪环-1,2-二酮的无金属光催化氧化方法，其特征在于：将化合物1和光催化剂放置于有机溶剂中后，加入2-(呋喃-2-基)-2-羰基乙醛，并采用蓝光进行照射，所述光催化氧化方法的表达式为：

其中，R¹、R²为氢或烷基；所述光催化剂为孟加拉玫瑰红、曙红Y、曙红B、罗丹明6G和荧光素的至少一种，所述有机溶剂为二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈和二氯甲烷的至少一种，所述氧化方法在常温常压下进行；所述表达式中的溶剂为有机溶剂。

9.根据权利要求8所述的制备吲哚嗪环-1,2-二酮的无金属光催化氧化方法，其特征在于：所述光催化剂与化合物1中2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.001:1-3:1；所述蓝光功率为20W，所述蓝光照射的时间为12h。

10.根据权利要求8所述的制备吲哚嗪环-1,2-二酮的无金属光催化氧化方法，其特征在于：所述2-(呋喃-2-基)-2-羰基乙醛与2-苯基吲哚嗪的摩尔比为0.6:1-3:1。