[发明专利]一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用

说明书

本发明属于医疗研究技术领域，具体涉及一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用。本发明公开一种长链非编码RNA LOC100909675，其特征在于，其序列cDNA为SEQ NO.1；本发明的实施例还公开了一种长链非编码RNA LOC100909675作为分子干预靶点在制备治疗与细胞增殖、迁移有关疾病药物中的应用。其中，所述细胞增殖、迁移有关疾病包括神经损伤、癌症、动脉粥样硬化或关节炎。本发明以LncRNA LOC100909675作为分子干预靶点，下调或抑制LncRNA LOC100909675，显著抑制星形胶质细胞的增殖、迁移和愈伤能力，促进脊髓损伤功能恢复。

技术领域

本发明属于医疗研究技术领域，具体涉及一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用。

背景技术

脊髓损伤导致运动和感觉的永久性功能障碍，严重影响人们的生活质量。系统而全面地了解脊髓损伤过程中病理生理过程，探索其中的细胞分子机制，对于制定新的治疗策略至关重要。星形胶质细胞是最丰富的神经胶质细胞，在中枢神经系统中扮演着重要的角色。脊髓损伤后，星形胶质细胞的活化及反应性胶质细胞增生参与神经可塑性和CNS再生的各个方面。研究脊髓损伤后星形胶质细胞的调节及分子机制，将为脊髓损伤治疗开辟新的途径，具有重要的意义和价值。

长链非编码RNA (long noncoding RNA, LncRNA)是一类超过200个核苷酸的非编码 RNA。LncRNA主要通过表观遗传学、转录调控及转录后调控等层面实现对基因表达的调控，从而在多种生物学过程中发挥重要作用，并与人类疾病的发生密切相关。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种长链非编码RNA LOC100909675及其应用，以解决背景技术中所提出的问题。

本发明的实施例提供一种长链非编码RNA LOC100909675，其特征在于，其序列cDNA为 SEQ NO.1。

本发明的实施例还提供一种抑制长链非编码RNA LOC100909675的siRNA在制备治疗与细胞增殖、迁移有关疾病药物中的应用。

进一步的，所述细胞增殖、迁移有关疾病包括神经损伤、癌症、动脉粥样硬化或关节炎。

优选的，所述细胞增殖、迁移有关疾病为神经损伤。

优选的，所述神经损伤为脊髓损伤。

本发明的实施例另外还提出一种治疗与细胞增殖、迁移有关疾病的药物，其特征在于，所述药物至少包括抑制长链非编码RNA LOC100909675的siRNA。

本发明的上述技术方案的有益效果如下：

（1）本发明以LncRNA LOC100909675作为分子干预靶点，下调或抑制LncRNALOC100909675，显著抑制星形胶质细胞的增殖、迁移和愈伤能力，促进脊髓损伤功能恢复。

（2）本发明的实施例利用测序技术，发现一种新的长链非编码RNA LOC100909675在大鼠脊髓损伤后表达上调；qRT-PCR结果显示，与0 d相比，LncRNA LOC100909675在损伤后各时间段表达增加。通过RACE实验获得到LncRNA LOC100909675的全长，确定LncRNALOC100909675转录本长度为1270 nt。针对LncRNA LOC100909675全长序列，设计siRNA，进行siRNA干扰实验。Edu染色结果显示干扰LOC100909675的表达明显抑制星形胶质细胞的增殖。Transwell迁移和划痕实验结果显示，与NC相比，干扰LOC100909675明显抑制星形细胞迁移。

（3）本发明的长链非编码RNA LOC100909675在脊髓损伤修复过程中可以调节星形胶质细胞增殖和迁移，有助于更好地理解LncRNA在中枢神经损伤修复过程中起到的重要作用，并为脊髓神经损伤后的治疗提供新的靶点。