[发明专利]原位还原纳米银抗污染聚酰胺反渗透膜的制备方法

权利要求书

1.原位还原纳米银抗污染聚酰胺反渗透膜的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：

1)配制多元胺单体水相溶液，将盐酸多巴胺加入其中并溶解，在15～30℃，500～700rpm磁力搅拌下反应1～12小时，得到聚多巴胺-多元胺纳米粒子水相溶液；将多元酰氯单体溶解在有机溶剂中，得到有机相溶液；

2)将多孔支撑膜在上述水相溶液中于15～35℃浸渍1～60分钟，取出并去除膜表面多余的水相溶液；再将其浸入到上述有机相溶液中，在15～35℃界面聚合反应0.5～5分钟，取出并去除膜表面多余的有机相溶液，得到聚多巴胺-多元胺纳米粒子填充聚酰胺膜；

3)将聚多巴胺-多元胺纳米粒子填充聚酰胺膜浸泡在硝酸银水溶液中，在15～35℃进行原位还原反应5～60分钟，取出并去除膜表面多余的硝酸银水溶液，最后在40～70℃下热处理10～30分钟，经去离子水洗涤后，得到原位还原纳米银抗污染聚酰胺反渗透膜；

其中，步骤1)中所述的多元胺单体为哌嗪、间苯二胺、对苯二胺或邻苯二胺中的一种；步骤1)中所述的多元酰氯单体为邻苯二甲酰氯、间苯二甲酰氯、对苯二甲酰氯或均苯三甲酰氯中的一种；步骤1)中所述的有机溶剂是正己烷、环己烷或庚烷中的一种；步骤2)中所述的多孔支撑膜为聚砜、磺化聚砜、聚醚砜、聚偏氟乙烯或聚丙烯腈超滤膜中的一种。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中所述的水相溶液中多元胺单体的质量百分比浓度为1～3％。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中所述的水相溶液中盐酸多巴胺的质量百分比浓度为0.01～0.1％。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中所述的有机相溶液中多元酰氯单体的质量百分比浓度为0.025～0.3％。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤3)中所述的硝酸银水溶液中硝酸银质量百分比浓度为0.017～0.17％。