[发明专利]与小麦粒长主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用有效
| 申请号: | 202010133741.2 | 申请日: | 2020-03-02 |
| 公开(公告)号: | CN110982933B | 公开(公告)日: | 2020-06-30 |
| 发明(设计)人: | 秦冉;崔法;荀海兰;吴永振;赵春华;孙晗;马天航;周晓涵;周芳婷 | 申请(专利权)人: | 鲁东大学 |
| 主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;C12N15/11 |
| 代理公司: | 北京中济纬天专利代理有限公司 11429 | 代理人: | 马国冉 |
| 地址: | 264025 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 麦粒 长主效 qtl 紧密 连锁 分子 标记 及其 应用 | ||
本发明公开了一种与小麦粒长主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用,所述分子标记是以小麦京411基因组DNA为模板,用SEQ ID NO:1所示的上游引物和SEQ ID NO:2所示的下游引物进行PCR扩增得到的DNA片段,其核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明提供的分子标记与
技术领域
本发明涉及一种分子标记及其应用,具体涉及与小麦粒长主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用,属于作物选种培育技术领域。
背景技术
小麦(
在传统的品种改良实践中,需要将不同品种(系)进行一系列杂交,通过多年多点的表型鉴定,不仅费时费力,而且难度大、成本高。分子标记辅助育种技术即利用与目标性状基因密切连锁的分子标记判断检测目的基因是否存在的方法。在育种初期对目标基因进行选择,可以有效提高目标性状改良的效率和准确性,缩短育种进程,在农业生物育种中逐步得到广泛应用。
与大多数农艺性状一样,籽粒性状是典型的数量性状,受多基因调控,基因的分离和鉴定面临巨大挑战,限制了小麦分子标记的开发和分子育种应用。关于小麦粒长的QTL定位结果表明,小麦粒长QTL在21条染色体上均有分布。目前,利用多个作图群体在1BL染色体上已检测到一些与粒长相关的QTL位点。由于研究所用遗传群体和分子标记的差异,一些QTL区间较大,其连锁标记距离目标基因较远,导致粒长分子标记不能有效用于分子辅助育种。
发明内容
为解决现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种与小麦粒长主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用,通过获得的与小麦粒长主效QTL紧密连锁的分子标记,来检测小麦品种(系)中是否含有增加粒长的QTL位点,进而来辅助选育高产、优质的小麦新品种。
为了实现上述目标,本发明首先提供了用于鉴定或辅助鉴定小麦粒长性状的引物对、制备上述引物对的方法以及用于鉴定或辅助鉴定小麦粒长性状的产品。
本发明所提供的用于鉴定或辅助鉴定小麦粒长性状的引物对,其特征在于,所述引物对由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2 所示的两条单链DNA组成。
本发明所提供的制备上述引物对的方法,其特征在于,包括将上述的两条单链DNA分别单独包装的步骤。
本发明所提供的用于鉴定或辅助鉴定小麦粒长性状的产品,其特征在于,所述产品含有上述的引物对。
为了实现上述目标,本发明还提供了鉴定或辅助鉴定小麦粒长性状的方法。
本发明所提供的鉴定或辅助鉴定小麦粒长性状的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:提取待测小麦的基因组DNA;
步骤2:以待测小麦的基因组DNA为模板,用前述的引物对进行PCR扩增;
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于鲁东大学,未经鲁东大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010133741.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





