[发明专利]一种2,5-四氢呋喃二甲醇的制备方法

说明书

本发明提供了一种2,5‑四氢呋喃二甲醇的制备方法，方法至少包括：将含有2,5‑呋喃二甲醇的原料与催化剂接触，在含有氢气的气氛中，反应，得到2,5‑四氢呋喃二甲醇；催化剂包括载体和活性组分；活性组分负载在载体上；活性组分包括活性金属元素；活性金属元素包括钯、铂、钌、镍、铑中的至少一种；载体包括碳材料。本发明采用的制备2,5‑四氢呋喃二甲醇的方法活性强，选择性高，反应原料2,5‑呋喃二甲醇也可由可再生来源的5‑羟甲基糠醛制得。

技术领域

本申请涉及一种2,5-四氢呋喃二甲醇的制备方法，属于化工领域。

背景技术

近年，面对不断恶化的环境问题，廉价而且对环境有益的材料变得越来越需要，特别要关注的是能够由可再生来源获得的材料，即由列如种植、耕作或收获等生物活动所产生的材料。

在高分子聚合材料领域，被广泛应用的重点工业材料，由合成塑料、纤维、橡胶、涂料和胶粘剂等产品组成的现代工业下，2,5-四氢呋喃二甲醇，作为一种以其为核心可以被用来合成诸如药物、除草剂、稳定剂、生物塑料和聚合物等工业上可用化学品的有用前体，也受到了人们广泛的关注。传统制备2,5-四氢呋喃二甲醇的主要方法是微生物方法，但是此种方法其较慢的发酵过程，转化过程不可控，较低的转化率和较低的产物浓度，严重影响了规模化，并且分离生产所需的产物通常及其复杂，提升层次为高容量的/或者降低反应次数也是一个难题。同时产能规模化使用发酵过程会产生相当大的废物流，以可再生的方式处理这些废物流会相当费力。

发明内容

根据本申请的一个方面，提供了一种2,5-呋喃二甲醇(BHMF)加氢还原制备2,5-四氢呋喃二甲醇(THFDM)的方法，该方法活性强，选择性高，反应原料2,5-呋喃二甲醇可由可再生来源的5-羟甲基糠醛制得。

根据本申请的一个方面，提供了一种2,5-四氢呋喃二甲醇的制备方法，所述方法至少包括：将含有2,5-呋喃二甲醇的原料与催化剂接触，在含有氢气的气氛中，反应，得到2,5-四氢呋喃二甲醇；

所述催化剂包括载体和活性组分；所述活性组分负载在所述载体上；所述活性组分包括活性金属元素；所述活性金属元素包括钯、铂、钌、镍、铑中的至少一种；

所述载体包括碳材料。

可选地，所述2,5-呋喃二甲醇和催化剂的质量比为4：1～500：1。

可选地，所述2,5-呋喃二甲醇和催化剂的质量比上限独立地选自500、450、400、350、300、250、200、150、100、50、40、30、20、10、5；下限独立地选自4、5、10、20、30、40、50、100、150、200、250、300、350、400、450。

可选地，所述含有氢气的气氛中的氢气与所述2,5-呋喃二甲醇的摩尔比至少为化学当量。

优选地，所述含有氢气的气氛中的氢气与所述2,5-呋喃二甲醇的摩尔比使用过量的氢气。

可选地，所述含有氢气的气氛中的氢气与所述2,5-呋喃二甲醇的摩尔比为20～1000。

可选地，所述反应的条件为：反应温度为60-200℃；反应压力为1～10MPa；反应时间为2～12h。

可选地，所述反应温度上限独立地选自200℃、180℃、160℃、150℃、140℃、120℃、100℃、80℃、70℃，下限独立地选自60℃、70℃、80℃、100℃、120℃、140℃、150℃、160℃、180℃。

可选地，所述反应压力的上限独立地选自10MPa、8MPa、6MPa、4MPa、2MPa，下限独立地选自1MPa、2MPa、4MPa、6MPa、8MPa。

可选地，所述反应时间上限独立地选自12h、10h、8h、6h、4h，下限独立地选自2h、4h、6h、8h、10h。