[发明专利]雷帕霉素及其衍生物在制备用于预防和治疗病毒引起的ADE的药品的用途

说明书

本发明涉及雷帕霉素及其衍生物在制备用于预防和治疗病毒引起的ADE(抗体依赖性增强)的药品的用途。通过深入研究、总结大量临床案例得出：在病毒引起疾病初期，通过采用雷帕霉素调节失衡的免疫应答，通过抑制记忆B细胞来减少疾病初期交叉反应抗体的表达，则有望避免细胞因子风暴及后续一系列的事件发生，启动宿主的完整免疫应答，实现更多自愈，减少重症、减少死亡。

技术领域

本发明属于药物新用途技术领域，具体涉及雷帕霉素及其衍生物在制备用于预防和治疗病毒引起的ADE(抗体依赖性增强)的药品的用途。

背景技术

自2019新型冠状病毒(世界卫生组织命名为COVID-19)疫情发生以来，确诊病例数和死亡人数持续增加。

在临床症状的特征、实验室检查的结果等方面，SARS-CoV-2与17年前发生的SARS有许多相似和共同的临床表现，例如：感染者发生非典型的肺炎、严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克。且死亡病例多见于老年人和有慢性基础疾病者，同时实验室检查得知患者淋巴细胞计数减少，细胞因子释放显著增加。

值得注意的是，部分轻症患者仅表现为低热、轻微乏力等，无肺炎表现，多在1周后恢复。因为轻症病人能够自愈，所以减少重症率、减少死亡率是当务之急。

而目前阶段，还缺乏可以治疗COVID-19的药物。

发明内容

为了解决现有技术存在的问题，本发明的目的是，提供了一种雷帕霉素及其衍生物在制备用于预防和治疗病毒引起的ADE的药品中的新用途，特别是在治疗冠状病毒科病毒中的新用途，为预防和治疗病毒引起的ADE提供一种新途径。

技术方案：针对上述问题，本发明公开雷帕霉素及其衍生物在制备用于预防和治疗病毒引起的ADE的药品的用途。

进一步地，所述ADE表现为外周血中淋巴细胞或T细胞或CD4阳性T细胞的急剧减少。

进一步地，所述ADE表现为细胞因子白细胞介素6(IL-6)和/或肿瘤坏死因子(TNF)的急速上升。

进一步地，所述病毒为冠状病毒科病毒。

进一步地，所述冠状病毒科病毒是SARS-CoV。

进一步地，所述冠状病毒科病毒是MERS-CoV。

进一步地，所述冠状病毒科病毒是SARS-CoV-2。

进一步地，所述病毒为黄病毒科病毒。

进一步地，所述黄病毒科病毒是塞卡病毒、登革热病毒或西尼罗河病毒中的一种。

进一步地，所述病毒为流感病毒。

本发明在前人公开发表的文献资料基础上，经过分析、假设、验证等创造性劳动，提出雷帕霉素及其药学上可接受的衍生物在制备用于预防和治疗病毒引起的ADE的药品中的新用途，具体为：

2020年1月29日Chen N等在柳叶刀杂志上发表论文(Chen N,Zhou M,Dong X,etal.Epidemiological and clinical characteristics of 99 cases of 2019 novelcoronavirus pneumonia in Wuhan,China:a descriptive study.Lancet.2020；395(10223):507–513.)，并指出：“大多数患者的淋巴细胞绝对值降低了。该结果表明，与SARS-CoV一样，2019-nCoV可能主要作用于淋巴细胞，尤其是T淋巴细胞”。

鉴于病毒基因序列的同源性、临床症状的相似性，近日，国际病毒组织命名此次新冠病毒为SARS-CoV-2，明确了这次疫情的病毒为2号SARS冠状病毒。