[发明专利]用于胰腺癌早期诊断和/或预后监测的miRNA组及其应用

权利要求书

1.用于胰腺癌早期诊断和/或预后监测的miRNA组，所述miRNA组包括如下miRNA：miR-143、miR-218、miR-217、miR-216a、miR-205、miR-145、miR-195、miR-193a和miR-127。

2.根据权利要求1所述的miRNA组，其中，当用于胰腺癌早期诊断时，所述miRNA来自外周血；当用于胰腺癌预后监测时，所述miRNA来自外周血和/或肿瘤组织。

3.检测权利要求1或2所述的miRNA组中的miRNA的表达水平的产品在制备用于胰腺癌早期诊断和/或预后监测的产品中的应用。

4.根据权利要求3所述的应用，其中，所述检测权利要求1或2所述的miRNA组中的miRNA的表达水平的产品为通过下述至少一种方法检测样本中miRNA表达水平的试剂、试剂盒、芯片和/或仪器：Northern-Blotting杂交技术、逆转录PCR技术、逆转录-实时荧光定量PCR技术、原位杂交技术和miRNA芯片技术。

5.用于胰腺癌早期诊断和/或预后监测的试剂盒，包括通过逆转录-实时荧光定量PCR技术检测权利要求1或2所述的miRNA组中的miRNA的表达水平的试剂和/或试剂盒。

6.根据权利要求5所述的试剂盒，包括如下实时荧光定量PCR引物：

针对miR-143的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQ ID NO:1所示，下游引物序列如SEQ ID NO:2所示；

针对miR-218的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQ ID NO:3所示，下游引物序列如SEQ ID NO:4所示；

针对miR-217的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQ ID NO:5所示，下游引物序列如SEQ ID NO:6所示；

针对miR-216a的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQ ID NO:7所示，下游引物序列如SEQ ID NO:8所示；

针对miR-145的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQ ID NO:9所示，下游引物序列如SEQ ID NO:10所示；

针对miR-205的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQ ID NO:11所示，下游引物序列如SEQ ID NO:12所示；

针对miR-195的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQ ID NO:13所示，下游引物序列如SEQ ID NO:14所示；

针对miR-193a的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQ ID NO:15所示，下游引物序列如SEQ ID NO:16所示；

针对miR-127的实时荧光定量PCR引物：上游引物序列如SEQ ID NO:17所示，下游引物序列如SEQ ID NO:18所示。

7.用于胰腺癌早期诊断和/或预后监测的系统，包括配置模块、存储模块、定量检测模块、输入模块、风险分析模块和输出模块；其中，

配置模块用于配置评估项目和风险分析规则存储至存储模块，所述评估项目选自早期诊断、耐药风险和转移风险中的至少一种；

存储模块配置为存储有正常人的权利要求1所述的miRNA组中的miRNA的表达水平；

定量检测模块用于检测受检者的权利要求1所述的miRNA组中的miRNA的表达水平；当评估项目为早期诊断或转移风险时，检测受检者外周血中miRNA的表达水平；当评估项目为耐药风险时，检测受检者肿瘤组织中miRNA的表达水平；

输入模块用于输入所述定量检测模块检测到的受检者的miRNA的表达水平，并输出至风险分析模块；

风险分析模块用于响应于接收到的受检者的miRNA的表达水平，获取评估项目、风险分析规则和正常人的权利要求1所述的miRNA组中的miRNA的表达水平进行分析处理，生成风险评分输出至输出模块。