[发明专利]一种基于等离子光学纳米孔增强免疫比浊的含量测定方法

说明书

本发明提供了一种基于等离子光学纳米孔增强免疫比浊的含量测定方法，包括：第一步骤：将第一试剂与待测样品混合，加入多孔微孔板中，其中多孔微孔板中配置有纳米光学传感器芯片；第二步骤：利用酶标仪在预定波长范围内测定多孔微孔板中的混合物反应体系的第一浊度变化曲线；第三步骤：将第二试剂加入多孔微孔板内的溶液中；第四步骤：利用酶标仪在所述预定波长范围内测定第三步骤的混合物反应体系的第二浊度变化曲线；第五步骤：获取表示在第一试剂和第二试剂中待测物标准品的含量与浊度变化之间的关系的标准曲线；第六步骤：将第二步骤所获得的第一浊度变化曲线和第四步骤所获得的第二浊度变化曲线，与标准曲线进行比较，以获得待测物的含量。

技术领域

本发明涉及属于生物技术领域，具体涉及一种基于等离子光学纳米孔增强免疫比浊的含量测定方法。

背景技术

在生物和化学领域，经常需要测定诸如C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白(IgG/IgA/IgM)、载脂蛋白、铁蛋白、纤维蛋白原、癌胚胎抗原、补体C4\D-二聚体之类的物质的含量测定。

然而，现有的含量测定方法要么成本较高，要么精度不够高，或者测定操作复杂。

由此，希望能够提供一种操作简单且精度高的低成本方案。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对现有技术中存在上述缺陷，提供一种操作简单且精度高的低成本的基于等离子光学纳米孔增强免疫比浊的含量测定方法。

根据本发明，提供了一种基于等离子光学纳米孔增强免疫比浊的含量测定方法，包括：

第一步骤：将第一试剂与待测样品混合，加入多孔微孔板中，其中多孔微孔板中配置有纳米光学传感器芯片；

第二步骤：利用酶标仪在预定波长范围内测定多孔微孔板中的混合物反应体系的第一浊度变化曲线；

第三步骤：将第二试剂加入多孔微孔板内的溶液中；

第四步骤：利用酶标仪在所述预定波长范围内测定第三步骤的混合物反应体系的第二浊度变化曲线；

第五步骤：获取表示在第一试剂和第二试剂中待测物标准品的含量与浊度变化之间的关系的标准曲线；

第六步骤：将第二步骤所获得的第一浊度变化曲线和第四步骤所获得的第二浊度变化曲线，与标准曲线进行比较，以获得待测物的含量。

根据本发明，还提供了一种基于等离子光学纳米孔增强免疫比浊的含量测定方法，包括：

第一步骤：将第一试剂与待测样品混合，加入多孔微孔板中，其中多孔微孔板中配置有纳米光学传感器芯片；

第二步骤：将第二试剂加入多孔微孔板内的溶液中；

第三步骤：：利用酶标仪在预定波长范围内测定第二步骤的混合物反应体系的浊度变化速率曲线；

第四步骤：获取表示在第一试剂和第二试剂中待测物标准品的含量与浊度变化速率之间的关系的标准曲线；

第五步骤：将第三步骤所获得的浊度变化速率曲线与标准曲线进行比较，以获得待测物的含量。

优选地，第一试剂是反应缓冲液20-100mM、反应促聚集剂、防腐剂和表面活性剂的混合剂，且第一试剂R1的PH值介于7.0-8.0之间。

优选地，第一试剂的反应缓冲液是PBS Tris-HCl缓冲溶液、MES缓冲溶液、HEPES缓冲溶液、甘氨酸缓冲溶液、醋酸缓冲溶液以及DIPSO缓冲溶液中的一种或者其中多种的混合物。

优选地，第一试剂的反应促聚集剂是PEG5000、PEG6000、PEG8000以及PEG12000中的一种或者其中多种的混合物，含量优选为0.5％-5％(w/v)。