[发明专利]红细胞膜基水凝胶接触镜及其制备方法和应用

权利要求书

1.红细胞膜基水凝胶接触镜，其特征在于：主要组分为红细胞膜、交联剂、水凝胶、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺，其中红细胞膜的质量百分比超过70%，孔隙率大于80%，水凝胶的内部孔径40 µm~100 µm。

2.根据权利要求 1 所述的红细胞膜基水凝胶接触镜，其特征在于：以含羧基的水溶性高分子为交联剂。

3.根据权利要求 1 所述的红细胞膜基水凝胶接触镜，其特征在于：红细胞膜包括脂类、蛋白质和糖类，蛋白质为红细胞膜蛋白，细胞膜蛋白与交联剂的质量比例为(50~5):1。

4.根据权利要求 1 所述的红细胞膜基水凝胶接触镜，其特征在于：交联剂为海藻酸钠、透明质酸或聚赖氨酸。

5.红细胞膜基水凝胶接触镜的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：以细胞膜蛋白、交联剂、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺为原料，通过酰胺反应，在接触镜模具为反应容器，交联剂为含羧基的水溶性高分子，反应制备形成接触镜形状的红细胞膜基水凝胶接触镜。

6.根据权利要求 5 所述的红细胞膜基水凝胶接触镜的制备方法，其特征在于：细胞膜蛋白为红细胞膜蛋白，其制备方法是：

a1. 将采集的血液在300 g/min的条件下离心20 min，弃上清液；按照下层红细胞与磷酸缓冲盐溶液（1xPBS）体积比为1：10的比例混匀，500 g/min，离心5 min，反复操作3 次；再按照采集全血与磷酸缓冲盐溶液比为1：4定容血液，收集处理血液；

a2. 在2 ml 离心管中滴加500 µl a1步骤中的处理血液，再加入 0.2 mmol/L的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)，混匀，18000 rcf/min，温度为4 ℃，离心6 min；

a3. 弃上清，向2 ml 离心管中加入1 ml 0.2mmol/L 的 EDTA，混匀，再滴加100 µl10xPBS混匀，18000 rcf/min，温度为4 ℃，离心6 min；

a4. 重复a3 步骤2 次，弃上清，向其中一个2 ml离心管加入1 ml 1xPBS，吹打均匀，将其转移到第二个离心管，直到转移到最后一个离心管，使红细胞膜浓缩，在18000 rcf/min，温度为4 ℃的条件下离心6 min，弃上清，收集下层沉淀即为红细胞膜蛋白。

7.根据权利要求 5 所述的红细胞膜基水凝胶接触镜的制备方法，其特征在于：交联剂为含羧基的天然多糖或水溶性合成聚合物。

8.根据权利要求 5 所述的红细胞膜基水凝胶接触镜的制备方法，其特征在于：1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺与交联剂的摩尔比例为 1:(1~1.2):(3~4)。

9.根据权利要求 5 所述的红细胞膜基水凝胶接触镜的制备方法，其特征在于：细胞膜蛋白与交联剂的质量比例为(50~5):1，反应温度为-10 ℃~-30 ℃，反应时间为16~24 h。

10.一种基于权利要求 1所述的红细胞膜基水凝胶接触镜作为眼部治疗的药物载体的应用，其特征在于：该药物载体用于负载亲水性药物和疏水性药物，并实现可控缓慢释放。