[发明专利]治疗发炎性疾病的方法在审
| 申请号: | 202010115716.1 | 申请日: | 2020-02-25 |
| 公开(公告)号: | CN111603481A | 公开(公告)日: | 2020-09-01 |
| 发明(设计)人: | 王学孝;叶宏一;张恒雄 | 申请(专利权)人: | 叶宏一;红婴生物科技股份有限公司 |
| 主分类号: | A61K33/242 | 分类号: | A61K33/242;A61K31/20;A61P29/00 |
| 代理公司: | 北京华夏正合知识产权代理事务所(普通合伙) 11017 | 代理人: | 韩登营 |
| 地址: | 中国台*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 治疗 发炎 性疾病 方法 | ||
1.一种粒径为约0.1至20nm的二氢硫辛酸涂覆的金纳米团簇用于制备用以治疗发炎性疾病的药物的用途,其中,
所述二氢硫辛酸涂覆的金纳米团簇是由复数个金纳米粒子所形成的金纳米团簇及涂覆在所述复数个金纳米粒子上的复数个二氢硫辛酸所组成;以及
所述二氢硫辛酸涂覆的金纳米团簇可降低个体中血管内皮生长因子1(vascularendothelial growth factor-1,VEGF-1)、细胞间黏附分子-1(intercellular adhesionmolecule-1,ICAM-1)、血管细胞黏附蛋白-1(vascular cell adhesion protein-1,VACM-1)、P-选择素(P-selectin)、纤溶酶原激活物抑制剂-1(plasminogen activatorinhibitor-1,PAI-1)、冯威里氏因子(von Willebrand factor,vWF)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor alpha,TNF-α)、白介素-8(interleukin-8,IL-8)和/或白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)的表达量。
2.如权利要求1所述的用途,其中所述二氢硫辛酸涂覆的金纳米团簇的粒径为约1至2nm。
3.如权利要求1所述的用途,其中所述发炎性疾病为心血管疾病、炎症性肠病、器官移植排斥、狼疮、自体免疫疾病、辐射诱导损伤、癌症、烧伤、创伤、风湿性疾病、肾脏疾病、过敏疾病、传染病、眼科疾病、皮肤疾病、胃肠病、肝疾病、脑水肿、类肉瘤病、血小板减少症或脊髓损伤。
4.如权利要求3所述的用途,其中所述发炎性疾病为所述心血管疾病。
5.如权利要求4所述的用途,其中所述心血管疾病为心绞痛(angina pectoris)、动脉粥状瘤(atheroma)、动脉粥样硬化(atherosclerosis)、动脉硬化(arteriosclerosis)、郁血性心衰竭(congestive heart failure)、冠状动脉心脏病(coronary heart disease)、心肌病(cardiomyopathy)、心肌梗塞(myocardial infarction)、中风、缺血性病症(ischemic condition)、缺血性心肌病(ischemic cardiomyopathy)、开放性动脉导管(patent ductus arteriosus)、高血压、肺脏高血压(pulmonary hypertension)、周边动脉疾病、冠状动脉疾病、冠状动脉痉挛或心包炎(pericarditis)。
6.如权利要求1所述的用途,其中所述药物还包含胞吞作用抑制剂。
7.一种用以降低培养细胞的促发炎分子表达量的方法,其包含将所述培养细胞与粒径为约0.1至20nm,且浓度为约1至1000nM的二氢硫辛酸涂覆的金纳米团簇接触,其中,
所述二氢硫辛酸涂覆的金纳米团簇是由复数个金纳米粒子所形成的金纳米团簇及涂覆在所述复数个金纳米粒子上的复数个二氢硫辛酸所组成;以及
所述促发炎分子是选自由血管内皮生长因子1、细胞间黏附分子1、血管细胞黏附蛋白-1、P-选择素、纤溶酶原激活物抑制剂-1、冯威里氏因子、肿瘤坏死因子α、白介素-8及白介素-1β所组成的群组。
8.如权利要求8所述的方法,其中所述二氢硫辛酸涂覆的金纳米团簇的粒径为约1至2nm。
9.如权利要求8所述的方法,其中所述培养细胞是选自由人类主动脉内皮细胞(humanaortic endothelial cell,HAEC)、人类上皮细胞、人类冠状动脉内皮细胞(humancoronary artery endothelial cell,HCAEC)以及人类内皮前驱细胞(human endothelialprogenitor cell,HEPC)所组成的群组。
10.如权利要求8所述的方法,还包含在与所述将所述培养细胞与所述二氢硫辛酸涂覆的金纳米团簇接触之前或同时与胞吞作用抑制剂接触。
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